
(Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire pharmaceutique Sanofi a annoncé mardi que son médicament Dupixent avait été approuvé aux Etats-Unis comme le premier et seul traitement de la rhinosinusite fongique allergique (AFRS) chez les adultes et les enfants âgés de 6 ans et plus.
L'AFRS est une maladie inflammatoire chronique de type 2 des sinus, causée par une hypersensibilité allergique intense aux champignons. Elle touche principalement les personnes vivant dans des climats chauds et humides où les spores fongiques sont plus répandues dans l'environnement.
Le Dupixent "est maintenant approuvé aux Etats-Unis pour traiter neuf maladies chroniques, dues notamment à une inflammation de type 2", a indiqué Sanofi dans un communiqué.
Vers 16h00, l'action Sanofi gagnait 0,9%, à 81,45 euros, au sein d'un CAC 40 qui prenait 0,3%.
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