Pixium Vision annonce ses résultats annuels 2017 et fait le point sur ses activités

Regulatory News :

Pixium Vision (Paris:PIX) (FR0011950641 - PIX), société qui développe des systèmes de vision bionique innovants pour permettre aux patients ayant perdu la vue de vivre de façon plus autonome, annonce ses résultats financiers au titre de l’exercice 2017. Les comptes de l’année 2017 ont été arrêtés par le Conseil d’administration de Pixium Vision réuni le 7 février 2018 et présidé par Bernard Gilly.

Pour Khalid Ishaque, Directeur Général de Pixium Vision : « Les autorisations d’études cliniques de PRIMA, notre technologie de rupture, dans la forme sèche de DMLA en France et aux Etats-Unis sont des réalisations majeures pour Pixium Vision. En parallèle, IRIS^®II a montré, malgré une durée de vie réduite, des résultats positifs dans la Rétinite Pigmentaire (RP) après 6 mois d’activation. » Khalid Ishaque ajoute : « Les deux premières activations réussies chez des patients atteints de DMLA sèche constituent une étape clé du développement de PRIMA. Ce résultat montre l’intérêt thérapeutique potentiel de PRIMA dans une pathologie fréquente sans traitement efficace validé à ce jour. Ces premiers succès expliquent notre décision de reporter les travaux d’amélioration de la durée d’activité d’IRIS^®II pour conduire une stratégie de croissance qui vise à mobiliser au mieux nos ressources et capitaliser sur l’expérience acquise dans le domaine de la vision bionique afin d’optimiser le potentiel de Prima et la création de valeur associée. »

Résultats annuels 2017 - Extraits

(*) dont Crédit d’impôt recherche

Point sur l’activité de Pixium Vision

En 2017, la Société a fait des progrès significatifs sur son dispositif de nouvelle génération PRIMA, implant photovoltaïque miniaturisé sous-rétinien et sans fil, dans la prise en charge de la forme sèche de la Dégénérescence Maculaire Liée à l’Age (DMLA). Pixium Vision a finalisé le développement pré-clinique et obtenu, en octobre 2017, l’autorisation de réaliser une première étude clinique de faisabilité en France dans cette indication¹. Les implantations et les activations un mois plus tard de PRIMA ont été réalisées avec succès chez 2 patients. Pixium Vision communiquera lorsque le recrutement des patients sera finalisé et sur les résultats du suivi à 6 mois des patients. Rappelons que cette étude de 36 mois, conduite sur 5 patients, est destinée à évaluer la tolérance de l’implant sous-rétinien PRIMA et la restitution de perception visuelle du système avec un point intermédiaire à 6 mois permettant de décider la mise en œuvre d’une étude clinique pivot en Europe.

En parallèle, Pixium Vision a obtenu l’autorisation de la Food and Drug Administration américaine (US FDA) de démarrer un essai clinique de faisabilité² aux Etats-Unis chez 5 patients atteints de forme sèche de DMLA. L’étude clinique devrait démarrer au cours du T2 2018 au Centre Médical de l’Université de Pittsburgh.

Rappelons que le dispositif de vision bionique PRIMA adresse un marché estimé à plus de 4 millions³ de patients atteints de la forme sèche de DMLA en Europe et en Amérique du nord et pour lequel il n’existe actuellement pas de traitement autorisé.

L’équipe de direction de Pixium Vision, avec le soutien unanime du Conseil d’Administration, a décidé d’adapter la stratégie de développement de la société et de concentrer les ressources disponibles à la poursuite du développement de PRIMA. Cette décision est portée par les premiers résultats positifs de PRIMA et le potentiel de création de valeur de cette innovation sans équivalent, en particulier avec le potentiel offert par l’autorisation de la FDA et l’accès au marché américain. Dans ce cadre stratégique, Pixium Vision allouera ses ressources humaines et financières à la conduite des études cliniques en Europe et aux Etats-Unis, et à l’amélioration du système de vision bionique PRIMA, d’abord dans la forme sèche de DMLA. En conséquence, et malgré des résultats positifs après 6 mois d’implantation, la société reporte les développements nécessaires pour améliorer la durée de vie de son dispositif IRIS^®II, qui mobiliserait des ressources financières importantes jusqu’en fin 2019 au moins.

Ces décisions stratégiques s’accompagnent d’un ajustement des dépenses opérationnelles de Pixium Vision en vue de réduire sa consommation de trésorerie. Le budget de Pixium Vision sera destiné à la réalisation des essais cliniques du système PRIMA tant en Europe qu’aux Etats-Unis, la poursuite du développement du dispositif et la préparation des prochaines étapes réglementaires.

Perspectives opérationnelles 2018

En 2018, Pixium Vision poursuivra le développement clinique de PRIMA démarré en 2017 en France. Les premières activations réussies devraient permettre de finaliser l’étude de faisabilité avec les premiers résultats après 6 mois de suivi. En outre, une étude clinique de faisabilité avec PRIMA devrait démarrer aux Etats-Unis dans le courant du premier semestre suite à l’obtention de l’autorisation par la FDA américaine.

Analyse des Résultats de l’année 2017

Au cours de l’exercice 2017, la Société a réalisé un Chiffre d’Affaires de 0,1 million d’euros correspondant à la vente d’un système de vision bionique IRIS^®II en Espagne. La Société n’avait pas réalisé de Chiffre d’Affaires en 2016.

Les produits opérationnels sont principalement composés du Crédit d’impôt recherche (CIR), s’élevant à 2,11 millions d’euros (1,81 millions d’euros en 2016). Le CIR correspond aux efforts continus de la Société en R&D, notamment dans les dépenses cliniques et réglementaires des deux systèmes de vision bionique, IRIS^®II et PRIMA. L’augmentation du crédit d’impôt recherche en 2017 comparé à 2016 est principalement liée à la hausse des dépenses éligibles de R&D dans le développement du système de vision bionique PRIMA. Par ailleurs la Société a enregistré en produit opérationnel, le PCA 2016 lié à l’avance remboursable « Sight Again ». Au total, les produits opérationnels s’élèvent à 2,53 millions d’euros en 2017 comparés à 2,52 millions d’euros en 2016.

Les Coûts de revient des ventes se sont élevés à 1,25 million d’euros comparés à 0,14 million d’euros un an plus tôt. La forte hausse correspond à l’enregistrement en année pleine de dépenses opérationnelles liées à la fabrication de l’implant IRIS^®II et de son interface visuelle. La reconnaissance de ces dépenses était essentiellement en dépenses de R&D avant l’obtention du marquage CE en juillet 2016.

Les dépenses de Recherche et Développement(R&D) se sont élevées à 8,49 millions d’euros comparées à 10,87 millions d’euros un an plus tôt. La baisse s’explique par le reclassement en année plein de certaines dépenses liées à la fabrication des systèmes IRIS^®II. En 2017, Pixium Vision a poursuivi ses investissements dans le développement de ses deux principaux systèmes de vision bionique. Sur IRIS^®II, l’étude clinique européenne en cours a été poursuivie. En parallèle, la Société a accru ses dépenses de R&D sur le développement de PRIMA, son deuxième système de vision bionique. L’objectif était de finaliser les étapes réglementaires qui ont conduit à l’autorisation d’une étude de faisabilité humaine en France et une autre aux Etats-Unis. Cette étude a démarré en France.

Les frais commerciaux s’élèvent à 0,53 million d’euros en 2017 (vs. 0,07 million d’euros en 2016). La commercialisation d’IRIS^®II suite à l’obtention du marquage CE en juillet 2016 a conduit au recrutement de trois personnes et à la participation accrue dans des congrès et salons pour présenter le système auprès du corps médical et des spécialistes de basse vision. L’activité commerciale a été principalement développée en France, Allemagne et Espagne.

Les frais généraux (G&A) s’élèvent à 4,93 millions d’euros en 2017 à comparer à 4,00 millions d’euros en 2016. L’augmentation est principalement liée à une hausse de la charge liée aux paiements en actions correspondant à une charge non cash de 0,89 million d’euros. A l’exclusion de cette charge, les frais généraux 2017 ont été globalement bien contrôlés avec en particulier une baisse de la charge de loyer.

Le Résultat opérationnel ressort en perte de 12,67 millions d’euros, (comparé à une perte de 12,50 millions d’euros en 2016), et le Résultat Net affiche une perte de 13,54 millions d’euros (comparé à une perte de 12,44 millions d’euros en 2016). En 2017, la Société a enregistré une charge financière de 0,88 million d’euros correspondant principalement au versement des intérêts de l’emprunt obligataire signé avec la société Kreos Capital en septembre 2016. Cette charge financière explique le recul du Résultat Net 2017 par rapport au Résultat Net 2016. La Société n’a pas enregistré de charge d’impôt sur les sociétés au titre de l’exercice 2017. La perte représente 1,02 euro et 0,98 euro par action émise respectivement pour les exercices 2017 et 2016.

La consommation de trésorerie liée aux activités opérationnelles a été stabilisée en 2017 atteignant 11,48 millions d’euros à comparer à 11,86 millions d’euros en 2016. La consommation de trésorerie a été principalement allouée aux efforts de R&D pour le développement du système de vision bionique de nouvelle génération PRIMA. La hausse des dépenses réglementaires liées à PRIMA en vue de l’obtention des autorisations d’études cliniques en France et aux Etats-Unis, ainsi que le déploiement d’efforts commerciaux pour le lancement d’IRIS^®II, après l’obtention du marquage CE, explique la stabilité de la consommation de trésorerie malgré un bon contrôle des frais généraux.

Les flux nets de trésorerie liés aux activités de financement se sont élevés à 8,17 millions d’euros en 2017. Ils correspondent très majoritairement au tirage des deux tranches de 4 millions d’euros chacune dans le cadre du financement obligataire signé avec Kreos capital. Pixium Vision clôture 2017 avec une position nette de trésorerie de 10,53 millions d’euros contre 14,24 millions d’euros un an auparavant.

À PROPOS DE PIXIUM VISION

La mission de Pixium Vision est de créer un monde de vision bionique pour permettre à ceux qui ont perdu la vue de récupérer une partie de leur perception visuelle et gagner en autonomie. Les systèmes de vision bionique de Pixium Vision sont associés à une intervention chirurgicale et à une période de rééducation.

Après avoir obtenu le marquage CE pour un premier système de vision bionique, IRIS^®II, Pixium Vision conduit, en France, une étude clinique de faisabilité avec PRIMA, son implant de nouvelle génération sous-rétinien miniaturisé et sans fil, chez des patients qui ont perdu la vue par dégénérescence rétinienne liée à une forme atrophique de Dégénérescence Maculaire Liée à l’Age (DMLA). Pixium Vision travaille en étroite collaboration avec des partenaires académiques de renommée mondiale tels que l'Institut de la Vision à Paris et le Laboratoire de physique expérimentale Hansen à l'Université Stanford, le Moorfields Eye Hospital de Londres et l’Institute of Ocular Microsurgery (IMO) de Barcelone. La société est certifiée EN ISO 13485. Pixium Vision a reçu la qualification « Entreprise Innovante » par Bpifrance

Pour plus d’informations : http://www.pixium-vision.com/fr

Suivez-nous sur Twitter: @PixiumVision; Facebook: www.facebook.com/pixiumvision; LinkedIn: www.linkedin.com/company/pixium-vision

Pixium Vision est coté sur Euronext (Compartiment C) à Paris

ISIN: FR0011950641 ; Mnemo: PIX

Pixium Vision est intégré à l’indice Euronext CAC All Shares

Les actions Pixium Vision sont éligibles PEA-PME et FCPI

Avertissement :

Le présent communiqué contient de manière implicite ou expresse certaines déclarations prospectives relatives à Pixium Vision et à son activité. Ces déclarations dépendent de certains risques connus ou non, d'incertitudes, ainsi que d'autres facteurs, qui pourraient conduire à ce que les résultats réels, les conditions financières, les performances ou réalisations de Pixium Vision diffèrent significativement des résultats, conditions financières, performances ou réalisations exprimés ou sous-entendus dans ces déclarations prospectives. Pixium Vision émet ce communiqué à la présente date et ne s'engage pas à mettre à jour les déclarations prospectives qui y sont contenues, que ce soit par suite de nouvelles informations, événements futurs ou autres. Pour une description des risques et incertitudes de nature à entraîner une différence entre les résultats réels, les conditions financières, les performances ou les réalisations de Pixium Vision et ceux contenus dans les déclarations prospectives, veuillez-vous référer au chapitre 4 « Facteurs de risques » du document de référence de la Société enregistré auprès de l’Autorité des marchés financiers sous le numéro R.16-033 le 28 avril 2016, lequel peut être consulté sur les sites de l'Autorité des marchés - AMF (www.amf-france.org) et de Pixium Vision (www.pixium-vision.com).

IRIS^® est une marque déposée de Pixium-Vision SA

Annexes

Facteurs de risques

Les facteurs de risques affectant la Société ont été présentés au chapitre 4 du document de référence enregistré le 26 Avril 2017 par l’Autorité des Marchés Financiers (AMF) sous le numéro R.17-027. L’appréciation du management sur la nature et le niveau des risques n’a pas changé au cours de l’année.

Le document de référence est disponible sur le site internet de la société : http://www.pixium-vision.com/fr/investisseurs/financial-reports-and-documents

Faits marquants de l’année 2017 :

• Le 3 Janvier 2017, Robert J.W. TEN HOEDT a rejoint le conseil d’administration de Pixium Vision.
• Le 11 Janvier 2017, Pixium Vision a réalisé l’implantation de 10 patients avec IRIS^®II, son système de vision bionique innovant à 150 électrodes, dans le cadre de son étude clinique.
• Le 14 Février 2017, Pixium Vision a reçu le statut-1 de remboursement innovation NUB pour IRIS^®II, son système de vision bionique doté de 150 électrodes, en Allemagne.
• Le 15 Février 2017, Pixium Vision a nommé Didier Laurens, Directeur Financier.
• Le 16 Février 2017, Pixium Vision a annoncé la première implantation et activation d’IRIS^®II en Espagne.
• Le 20 Février 2017, Pixium Vision a annoncé ses résultats annuels 2016.
• Le 28 Mars 2017, Pixium Vision a annoncé le tirage programmé de la première tranche de son financement obligataire.
• Le 25 Avril 2017, Pixium Vision a annoncé sa position de Trésorerie au 31 Mars 2017 et a fait le point sur le développement de son activité.
• Le 27 Avril 2017, Pixium Vision a mis à disposition son document de référence 2016.
• Le 3 Mai 2017, Pixium Vision et ses Partenaires scientifiques ont annoncés de multiples progrès avec IRIS^®II et PRIMA pendant la conférence mondiale ARVO 2017.
• Le 24 Mai 2017, Pixium Vision a franchi une étape dans l’instruction par la haute autorité de santé de l’éligibilité au forfait innovation de son dispositif IRIS^®II.
• Le 13 Juin 2017, Pixium Vision a poursuivi favorablement ses discussions avec la FDA en vue du développement de PRIMA dans la prise en charge de la DMLA sèche.
• Le 30 Juin 2017, Pixium Vision a annoncé le tirage programmé de la deuxième tranche de son financement obligataire.
• Le 27 Juillet 2017, Pixium Vision a annoncé ses résultats au 30 juin 2017 et a fait le point sur le développement de son activité
• Le 27 Septembre 2017, Pixium Vision a communiqué sur le développement de son système épi-rétinien de vision bionique IRIS^®II.
• Le 3 Octobre 2017, Pixium Vision a adressé une lettre aux actionnaires.
• Le 19 Octobre 2017, Pixium Vision a reçu l’autorisation de démarrer l’évaluation clinique de PRIMA, son implant sous-rétinien miniaturisé.
• Le 23 Octobre 2017, Pixium Vision a mis en place une ligne de financement en fonds propres avec Kepler Cheuvreux.
• Le 26 Octobre 2017, Pixium Vision a annoncé sa trésorerie au 30 Septembre 2017 et a fait le point sur ses activités.
• Le 8 Novembre 2017, Pixium Vision a déclaré présenter les avancées de la Société à la Jefferies Healthcare Conference.

Après le 31 décembre 2017, les faits marquants incluent :

• Le 04 Janvier 2018, Pixium Vision a reçu l’autorisation par la FDA américaine de démarrer l’évaluation clinique de PRIMA, son implant sous-rétinien miniaturisé, aux Etats-Unis.
• Le 25 Janvier 2017, Pixium Vision a annoncé la réussite de la toute première activation chez l’Homme de son système de vision bionique PRIMA.

COMPARAISON DES COMPTES DE RESULTATS 2017 et 2016

Produits opérationnels

Au cours de l’exercice 2017, la Société a réalisé un Chiffre d’Affaires de 0,1 million d’euros. La Société n’avait pas réalisé de Chiffre d’Affaires en 2016.

Le montant des Produits opérationnels s’élève respectivement à 2,53 millions d’euros et 2,52 millions d’euros au titre des exercices clos les 31 décembre 2017 et 2016. Ces montants comprennent le Crédit Impôt Recherche (CIR) atteignant respectivement 2,11 millions d’euros et 1,81 million d’euros pour les exercices 2017 et 2016. Par ailleurs la Société a enregistré en produit opérationnel au cours de l’exercice 2017, le PCA 2016 lié à l’avance remboursable « Sight Again » reçu en 2016.

Le CIR est octroyé aux entreprises par l’administration fiscale afin de les inciter à réaliser des recherches d’ordre technique et scientifique. Les entreprises qui justifient des dépenses remplissant les critères requis (dépenses de recherche localisées en France ou, depuis le 1er janvier 2005, au sein de la Communauté européenne ou dans un autre État partie à l’accord sur l’Espace économique européen et ayant conclu avec la France une convention fiscale contenant une clause d’assistance administrative) bénéficient d’un crédit d’impôt qui peut être utilisé pour le paiement de l’impôt sur les sociétés dû au titre de l’exercice de réalisation des dépenses et des trois exercices suivants ou, le cas échéant, être remboursé pour sa part excédentaire. Les dépenses prises en compte pour le calcul du crédit d’impôt recherche concernent uniquement les dépenses de recherche.

Aucune dépense de R&D n’étant activée par la Société au titre des exercices 2017 et 2016, le crédit d’impôt recherche afférent auxdits programmes de recherche est pour sa part intégralement comptabilisé en produit opérationnel pour l'exercice auquel se rattachent les dépenses de recherche éligibles.

Charges opérationnelles

Le montant des charges opérationnelles s’élève respectivement à 15,20 millions d’euros et 15,01 millions d’euros au titre des exercices clos les 31 décembre 2017 et 2016. Ces montants correspondent pour l’essentiel, aux dépenses de recherche et développement engagées par la Société, qui sont comptabilisées en charge, ainsi qu'aux frais généraux. En 2017, la Société a comptabilisé des couts de fabrication depuis qu’une partie des couts engagés sur IRIS^®II est considéré comme des « couts de revient des ventes » après l’obtention du marquage CE en juillet 2016, ainsi que des frais Marketing et Commerciaux lié à la commercialisation d’IRIS^®II.

Coût de revient des ventes

La Société a engagé des dépenses dans la fabrication du système IRIS^®II à destination commerciale. La Société ayant réalisé une vente de système IRIS^®II au cours de l’exercice 2017, l’ensemble des coûts ont été reconnus au compte de résultats. En 2016, seules les dépenses de personnel non assimilables à des stocks avaient été reconnues en l’absence de chiffre d’affaires. Ces dépenses se ventilent comme suit :

Dépenses de recherche et développement

Les frais de recherche et développement comprennent notamment :

• les frais de personnel incluant les coûts directs et indirects des équipes en charge des travaux de recherche et développement ;
• les dépenses de sous-traitance, collaboration et consultants. Ils comprennent les frais d’études précliniques et cliniques, les frais de dépôt et maintien de brevets, les honoraires des experts scientifiques et cliniques et les dépenses liées aux affaires réglementaires et à l’assurance qualité ;
• les achats de fournitures de recherche qui incluent les achats de consommables, les frais de conception et production ;
• les dotations aux amortissements des brevets et des équipements utilisés pour les travaux de recherche et développement.

Les frais de recherche et développement se ventilent comme suit :

Le montant des dépenses de recherche et développement s’est élevé à 8,49 millions d’euros au titre de l’exercice 2017 contre 10,87 millions d’euros au titre de l’exercice 2016. Cette baisse est principalement liée au reclassement d’une partie des frais de R&D en « coût de revient des ventes » et à une baisse significative des frais de licence enregistrées.

Frais commerciaux

Les frais commerciaux sont principalement composés des frais de personnel, des frais de communication, de représentation et de déplacement. La répartition des frais commerciaux comptabilisés est la suivante :

Frais généraux

Les frais généraux sont principalement composés des frais de personnel administratif, des charges externes comme les honoraires d’avocats, d’audit ou de consultants ainsi que des frais de communication, de représentation et de déplacement, et de location immobilière.

La répartition des frais commerciaux et généraux comptabilisés est la suivante :

Leur montant s’établit respectivement à 4,93 millions d’euros et 4,00 millions d’euros au titre des exercices clos les 31 décembre 2017 et 2016. Cette hausse s’explique principalement par une augmentation des frais de personnel en lien avec la valorisation des plans d’actions gratuites qui ressort à 0,89 million d’euros au cours de l’exercice 2017 contre une reprise non significative en 2016 suite à des démissions. Les autres charges administratives sont globalement bien contrôlées.

Résultat opérationnel

La perte opérationnelle est stable à 12,66 millions d’euros en 2017 contre une perte de 12,50 millions d’euros en 2016.

Résultat financier

Le résultat financier est une charge de 0,88 million d’euros pour l’exercice 2017. Elle résulte principalement du paiement des intérêts de l’emprunt obligataire mis en place avec Kreos Capital en septembre 2016. Les autres charges financières sont constituées de pertes de change sur les achats en dollars et en livres sterling.

Les produits financiers sont principalement constitués par la rémunération de comptes à terme et produits de placement.

Impôt sur les sociétés

Compte tenu des déficits constatés au cours des deux exercices présentés, la Société n’a pas enregistré de charge d’impôt sur les sociétés.

Résultat net de l’exercice et résultat net par action

La Société affiche respectivement une perte nette de 13,54 millions d’euros et 12,44 millions d’euros au titre des exercices 2017 et 2016.

La perte par action émise s’est élevée respectivement à (1,02) euro et (0,98) euro par action pour les exercices clos aux 31 décembre 2017 et 2016.

TABLEAU DES FLUX DE TRESORERIE

*2016 ajusté : Le TFT 2016 a été ajusté des impacts non cash liés au traitement des avances remboursables en IFRS.

Flux de trésorerie liés aux activités opérationnelles

La consommation de trésorerie liée aux activités opérationnelles pour les exercices clos les 31 décembre 2017 et 2016 s’est élevée respectivement à 11,48 millions d’euros et 11,86 millions d’euros. Cette stabilité reflète le maintien du contrôle global des dépenses mis en œuvre au cours de 2016.

Flux de trésorerie liés aux activités d’investissement

La consommation de trésorerie liée aux activités d’investissement s’établit au titre des exercices clos les 31 décembre 2017 et 2016 respectivement à 0,40 million d’euros et 0,15 millions d’euros.

Flux de trésorerie liés aux activités de financement

Les flux nets de trésorerie liés aux activités de financement se sont élevés à 8,17 millions d’euros en 2017 à comparer à 1,90 million d’euros un an plus tôt.

Cette hausse s’explique notamment par le tirage des deux tranches de 4 millions d’euros du financement obligataire conclu avec Kreos Capital en septembre 2016 ainsi que des premiers exercices de BSA attribués dans le cadre de la ligne de financement en fonds propres signé en octobre 2017 avec Kepler Cheuvreux et correspondant à 0,40 million d’euros. En 2016, la Société avait reçu une avance remboursable à hauteur de 1,90 million d’euros, dans le cadre du projet R&D « SIGHT AGAIN ».

BILAN

Eléments de l’actif

Au 31 décembre 2017, le total de bilan de la Société s’élevait à 23,89 millions d’euros contre 27,59 millions d’euros un an plus tôt.

Actif non courant

Les actifs non courants nets s’élevaient respectivement à 9,65 millions d’euros et 10,18 millions d’euros aux 31 décembre 2017 et 2016.

Ils regroupent les actifs incorporels, corporels et financiers non courants.

• les actifs incorporels, respectivement d’un montant de 7,68 millions d’euros et 8,21 millions d’euros aux 31 décembre 2017 et 2016, sont constitués principalement des brevets rachetés à la société Intelligent Medical Implants. La diminution entre les deux exercices résulte de l’amortissement des brevets acquis.
• les actifs corporels, respectivement d’un montant de 1,57 million d’euros et 1,79 million d’euros aux 31 décembre 2017 et 2016, correspondent essentiellement à des acquisitions de matériel industriel et de laboratoire.
• les actifs financiers non courants, respectivement d’un montant de 0,40 million d’euros et 0,19 million d’euros aux décembre 2017 et 2016, représentent le montant des dépôts de garantie versés au bailleur et au paiement anticipé des deux dernières mensualités des deux tranches de l’emprunt obligataire au profit de Kreos capital.

Actif courant

Les actifs courants nets s’élevaient respectivement à 14,24 millions d’euros et 17,41 millions d’euros aux 31 décembre 2017 et 2016. Les actifs courants nets sont principalement composés :

• des stocks et encours de production du système IRIS^®II, commercialisable depuis l’obtention du marquage CE.

• des créances clients et comptes rattachés :

• des autres actifs courants :

Au 31 décembre 2017, les autres actifs courants sont principalement composés du Crédit d’impôt recherche à recevoir pour 2,11 millions d’euros. Les charges constatées d’avance correspondent pour l’essentiel à des dépenses liées à des loyers, aux assurances et à des frais de déplacement.

Au 31 décembre 2017, la créance de Crédit d’Impôt Recherche est supérieure à celle enregistrée au 31 décembre 2016 du fait de la poursuite de l’étude clinique sur IRIS®II, la finalisation des études pré-cliniques sur l’implant de nouvelle génération PRIMA, ainsi que les dépenses réglementaires et les coûts de mise en place de l’étude clinique de faisabilité de l’implant PRIMA en France.

• des disponibilités et valeurs mobilières de placement, répartis comme suit :

Eléments du passif

Capitaux propres

Au 31 décembre 2017 et 2016, le montant des capitaux propres s’élevaient respectivement à 11,84 millions d’euros et 23,25 millions d’euros. Les capitaux propres se décomposent comme suit :

• 70,98 millions d’euros de capital et de prime d’émission au 31 décembre 2017 (70,53 millions d’euros au 31 décembre 2016),
• Les réserves comprennent principalement les pertes des exercices précédents, soit 45,60 millions d’euros
• De la perte de 13,54 millions d’euros constatée au cours de l’exercice 2017

Passifs non courants

Les passifs non courants sont constitués des emprunts, des avances remboursables et des engagements de retraite selon la norme IAS19. Les passifs non courants 2017 ont augmenté suite au tirage sur les tranches de financement obligataire. Ils s’élèvent à 9,30 millions d’euros et 1,51 million d’euros respectivement au 31 décembre 2017 et 31 décembre 2016. Les avances remboursables ont peu évolué entre 2016 et 2017. Les provisions non-courantes correspondent à des engagements retraite.

Passifs courants

Ce poste du bilan regroupe principalement les dettes d’exploitation décomposées comme suit :

• Provisions courantes : 0,19 million d’euros au 31 décembre 2017 (aucune provision courante n’a été enregistrée en 2016). Ces provisions correspondent au montant de charges sociales encourues par les différents plans d’actions gratuites.
• Dettes fournisseurs : 1,22 million d’euros au 31 décembre 2017 (1,29 million d’euros au 31 décembre 2016)
• Dettes sociales : 1,29 million d’euros au 31 décembre 2017 (1,24 million d’euros au 31 décembre 2016)
• Dettes fiscales : 46 931 euros au 31 décembre 2017 (12 645 euros au 31 décembre 2016)

¹ Feasibility Study of Compensation for Blindness With the PRIMA System in Patients With Dry Age Related Macular Degeneration. https://clinicaltrials.gov/(NCT03333954)

² PRIMA US-Feasibility Study in Atrophic Dry AMD. https://clinicaltrials.gov/(NCT03392324)

³http://www.thelancet.com/journals/langlo/article/PIIS2214-109X(17)30393-5/fulltext

Consultez la version source sur businesswire.com : http://www.businesswire.com/news/home/20180207006061/fr/

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