(Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire pharmaceutique Sanofi a annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments avait formulé un avis positif sur le Dupixent dans le traitement de l'urticaire chronique spontanée (UCS) chez les jeunes enfants.

"S'il est approuvé, le Dupixent serait le premier médicament ciblé dans l'Union européenne indiqué chez les enfants âgés de 2 à 11 ans atteints d'UCS insuffisamment contrôlée par les traitements antihistaminiques standards", a indiqué Sanofi dans un communiqué.

L'UCS, une maladie de peau chronique avec inflammation sous-jacente, peut causer une urticaire débilitante et des démangeaisons récurrentes chez les jeunes enfants.

"Le Dupixent est approuvé pour l'UCS chez certains adultes et adolescents dans plusieurs juridictions, notamment aux Etats-Unis, dans l'UE et au Japon", a rappelé le groupe français.

Dans un communiqué distinct, Sanofi a annoncé que le CHMP avait émis un avis positif sur l'acoziborole Winthrop dans le traitement de la forme la plus fréquente de la maladie du sommeil chez les personnes âgées de plus de 12 ans. Cet avis s'appuie sur une étude qui démontre jusqu'à 96% de taux de réussite à 18 mois à des stades précoces et avancés de la forme la plus courante de la maladie.

Selon le groupe, le traitement, administré en dose unique de trois comprimés, pourrait offrir une alternative plus simple aux régimes plus longs et plus complexes et aider à soutenir l'objectif de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) d'éliminer la maladie d'ici à 2030.

Sanofi fera don du médicament à l'OMS par le biais de sa fondation philanthropique.

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