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(ABC Bourse) - THX Pharma (anciennement Theranexus) présente des comptes semestriels marqués par un tournant financier, avec l’apparition d’un chiffre d’affaires « significatif » et une perte nette ramenée à un niveau quasi nul. Au premier semestre 2026, la société biopharmaceutique au stade clinique, spécialisée dans les maladies neurologiques rares, a enregistré 3,239 millions d’euros de chiffre d’affaires et une perte de 0,100 million d’euros, contre une perte de 1,072 million d’euros un an plus tôt.
Cette performance s’explique par la comptabilisation d’une quote-part du paiement initial (upfront) de 12 millions d’euros encaissé lors de la signature d’un accord de licences avec Biocodex, ainsi que par la refacturation à Biocodex de coûts liés au lancement de l’essai clinique de phase 3 de Batten-1. Au 30 juin 2026, THX Pharma indique disposer d’une trésorerie de 17,454 millions d’euros, renforçant sa visibilité pour avancer sur ses deux programmes phares, Batten-1 et TX01, dans un contexte où la société a déposé début septembre des demandes d’autorisation pour l’essai pivot de phase 3 Batten-1-02 auprès de la FDA, de la MHRA et de plusieurs autorités européennes, avec l’objectif de recruter les premiers patients avant la fin de l’année.
Un chiffre d’affaires de 3,239 millions d’euros et une perte nette limitée à 0,100 million
Sur les six premiers mois de 2026, le chiffre d’affaires atteint 3,239 millions d’euros, alors qu’il était nul au premier semestre 2025. Les produits d’exploitation totalisent 3,256 millions d’euros, dont 0,178 million d’euros de subventions et autres produits d’exploitation (contre 0,817 million d’euros un an plus tôt). Dans le même temps, les charges d’exploitation augmentent fortement, à 4,005 millions d’euros (contre 1,968 million d’euros au premier semestre 2025), reflétant le démarrage de l’essai clinique de phase 3 de Batten-1. Le résultat d’exploitation ressort à -0,749 million d’euros, après -1,151 million d’euros un an plus tôt.
THX Pharma met en avant un résultat financier redevenu positif, à +0,120 million d’euros (contre -0,001 million d’euros au premier semestre 2025). Le résultat exceptionnel s’établit à 0, tandis qu’il atteignait 0,039 million d’euros l’année précédente. L’impôt sur les bénéfices figure pour 0,528 million d’euros sur la période, contre 0,841 million d’euros au premier semestre 2025, montant incluant notamment le crédit d’impôt recherche.
Au final, la perte nette s’établit à 0,100 million d’euros au premier semestre 2026, en nette amélioration par rapport à la perte de 1,072 million d’euros du premier semestre 2025. La société précise que « la comptabilisation d'une quote-part du paiement initial (upfront) de 12 M€ encaissé à la signature de l'accord de licences avec Biocodex permet à la Société de dégager un résultat quasiment à l'équilibre ». Elle ajoute que « les coûts liés au lancement de l'essai clinique de phase 3 dans la maladie de Batten génèrent une forte augmentation des charges d'exploitation; ces coûts sont toutefois intégralement refacturés à Biocodex ».
Les résultats semestriels ont été arrêtés par le conseil d’administration le 29 septembre 2026 et « n'ont pas fait l'objet d'une revue limitée par le Commissaire aux Comptes de la société ». Le rapport financier semestriel 2026 a été déposé auprès de l’Autorité des marchés financiers et la société indique qu’il est disponible sur son site internet.
Des charges en hausse avec Batten-1, un effectif moyen de 12 personnes et un CIR de 524 K€
La progression du chiffre d’affaires s’accompagne d’une hausse marquée des dépenses. Les autres achats et charges externes atteignent 2,253 millions d’euros, contre 1,043 million d’euros au premier semestre 2025, « sous l'effet du démarrage de l'essai clinique de phase 3 de Batten-1 ». Les salaires et charges sociales s’élèvent à 1,651 million d’euros, contre 0,855 million d’euros un an plus tôt, « notamment en raison du versement, au premier semestre 2026, des rémunérations variables au titre de 2025 ». L’effectif moyen employé sur la période ressort à 12 personnes, contre 10 sur l’exercice précédent.
Les dotations aux amortissements restent limitées, à 0,059 million d’euros, contre 0,049 million d’euros au premier semestre 2025. Les autres charges d’exploitation atteignent 0,042 million d’euros, contre 0,023 million d’euros un an plus tôt.
Sur le volet fiscal et soutien à la R&D, THX Pharma précise que le crédit d’impôt recherche calculé pour le premier semestre ressort à 0,524 million d’euros. La société relie explicitement son amélioration du résultat net à la combinaison du résultat financier positif et du crédit d’impôt recherche sur la période.
La trésorerie disponible atteint 17,454 millions d’euros au 30 juin 2026, à comparer à 2,124 millions d’euros au 30 juin 2025. Dans sa communication, THX Pharma souligne que ce niveau de trésorerie « donne une visibilité renforcée pour poursuivre le développement de nos deux actifs phares et de notre plateforme de recherche ».
Accord avec Biocodex, étapes réglementaires pour Batten-1 et partenariats autour de TX01
Sur le plan stratégique, la société met en avant un recentrage vers les maladies rares et l’avancement de ses principaux programmes. Le directeur général, Mathieu Charvériat, déclare: « Le premier semestre 2026 matérialise l'évolution forte vers les maladies rares de THX Pharma, qui s'appuie désormais sur deux actifs phares, Batten-1 et TX01. Avec notre accord stratégique conclu avec Biocodex, nous avons sécurisé le financement intégral du développement clinique de Batten-1, dont nous conservons le pilotage scientifique et opérationnel, et renforcé le potentiel de TX01, qui bénéficie désormais, avec Biocodex et Exeltis, de partenaires de premier plan pour son développement et sa commercialisation. Sur le plan financier, la Société enregistre pour la première fois de son histoire un chiffre d'affaires significatif, dégage un résultat quasiment à l'équilibre et dispose d'une trésorerie de 17,5 millions d'euros au 30 juin 2026, qui nous donne une visibilité renforcée pour poursuivre le développement de nos deux actifs phares et de notre plateforme de recherche ».
La société indique avoir changé de nom à l’issue de l’assemblée générale du 23 juin 2026, devenant THX Pharma, et présente ce changement comme une nouvelle étape de son développement, en lien avec l’accord stratégique avec Biocodex et les avancées de Batten-1 et TX01.
Dernier jalon communiqué sur Batten-1, THX Pharma précise avoir « déposé début septembre les demandes d'autorisation de l'essai pivot de phase 3 Batten-1-02 auprès de la FDA, de la MHRA et de plusieurs autorités européennes », avec pour objectif « le recrutement des premiers patients avant la fin de l'année ». Batten-1 fait l’objet d’un accord de licence mondial avec Biocodex pour son développement et son exploitation commerciale.
Concernant TX01, THX Pharma le décrit comme « une nouvelle formulation destinée au traitement de la maladie de Gaucher et de la maladie de Niemann-Pick de type C ». Le produit fait l’objet « de plusieurs accords de licence avec des partenaires pharmaceutiques internationaux, parmi lesquels Exeltis et Biocodex, pour son développement et sa commercialisation dans différentes régions du monde ».
Prochain rendez-vous financier annoncé: « 22 octobre 2026: Trésorerie au 30 septembre 2026 ».
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