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Valneva: contrôle direct des ventes d'Ixiaro aux Etats-Unis.

Cours temps réel: 4,38€  -1,35%

VLA


ricoco01
09/06/2020 07:32:33
0

Possible suspension de cotation!!!..

  
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LBWB
08/06/2020 23:01:43
0

UT jour


Décompte en cours


en complément du mensuel en dessous

Message complété le 08/06/2020 23:02:57 par son auteur.

Lignes roses les gaps restés ouverts

Message complété le 08/06/2020 23:02:57 par son auteur.

Lignes roses les gaps restés ouverts

  
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gars d'ain
08/06/2020 20:01:58
0

ça va monter demain...


VALNEVA va recevoir un paiement initial de 130 millions de dollars de PFIZER


08/06/2020 | 18:26


La condition suspensive de droit de la concurrence pour la mise en œuvre de l'accord de collaboration signé entre Valneva et Pfizer sur le vaccin du français contre la maladie de Lyme a été remplie. L'accord devient ainsi effectif et Valneva va recevoir un paiement initial de 130 millions de dollars. Valneva et Pfizer ont annoncé, fin avril 2020, leur collaboration pour co-développer et commercialiser le vaccin VLA15 contre la maladie de Lyme, actuellement en essais cliniques de Phase 2.

Suite à la signature de l'accord, Pfizer et Valneva ont notifié la transaction à la Commission fédérale du commerce des États-Unis (United States Federal Trade Commission ou FTC) ainsi qu'à la division antitrust du Département de la justice des États-Unis (United States Department of Justice Antitrust Division), conformément à la législation applicable, notamment la loi antitrust Hart-Scott-Rodino (Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act).


Selon les termes de l'accord, Valneva et Pfizer travailleront en étroite collaboration pendant tout le développement de VLA15. Valneva pourra recevoir des paiements d'un montant total de 308 millions de dollars dont le paiement initial de 130 millions mentionné ci-dessus, des paiements d'étape de 35 millions liés à l'avancée du développement du produit et jusqu'à 143 millions de paiements additionnels liés aux premières étapes de commercialisation du produit.


Selon les termes de l'accord, Valneva financera 30% de tous les coûts de développement jusqu'à la fin du programme de développement et en retour, Pfizer versera à Valneva des redevances croissantes sur les ventes, avec un taux débutant à 19%. Pfizer dirigera les activités liées aux dernières étapes de développement du vaccin et sera seul en charge de la commercialisation.


VLA15 est actuellement le seul programme clinique actif contre la maladie de Lyme et couvre six sérotypes présents en Amérique du Nord et en Europe.

Le programme a reçu le statut de “Fast track” de l'autorité de santé américaine, FDA, en juillet 20171. Valneva a finalisé le recrutement et le suivi de plus de 800 patients dans les deux études de Phase 2 de son vaccin contre la maladie de Lyme. Le groupe prévoit de publier de premiers résultats de Phase 2 en juillet 2020.




  
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LBWB
08/06/2020 19:16:19
1

franchissement oblique LT fait


Achat en baisse vers l'oblique ou les MM soit zone 3.30 / 3.10

Message complété le 08/06/2020 23:13:47 par son auteur.

nous aurions vague baissière en abc x abc

ou une vague baissière en abcde et un début de vague haussière en a b c avec b irrégulière en excès sur 1.78

  
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Bill17
03/06/2020 07:49:31
1

BOURSE DIRECT le 02/06/2020 à 18h02

Valneva a annoncé la publication de l'intégralité des résultats cliniques de Phase 1 pour son vaccin à injection unique contre le chikungunya, VLA1553, dans la revue médicale " Lancet Infectious Diseases ".

Valneva souligne que l'article du Lancet fournit une analyse détaillée des résultats finaux de Phase 1 et plaide en faveur de la poursuite du développement clinique de VLA1553.

Valneva a précédemment annoncé la tenue d'une réunion de fin de Phase 2 positive avec l'agence de santé américaine FDA et se prépare à initier les essais cliniques de Phase 3 aux Etats-Unis un peu plus tard cette année.

Le candidat vaccin de Valneva a pour objectif d'offrir une protection contre le virus après une seule dose d'immunisation chez l'adulte et l'enfant de plus d'un an. Le vaccin vise une protection de longue durée et un profil d'innocuité comparable à celui des vaccins actuellement commercialisés pour une immunisation active des adultes et des enfants.

  
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Bill17
03/06/2020 07:39:58
2

ZB : le 03/06/2020

Le Lancet publie l'intégralité des résultats de phase I du candidat vaccin de Valneva contre le chikungunya

  
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BerMer
08/05/2020 17:32:51
2

Bonsoir,

Oui, mais ils se sont mis à vendre comme des malades pour gagner 3% !
Moi, j'ai gardé ma ligne qui a grossi de 2% aujourd'hui !
Il faut la surveiller, pire qu'une casserole de lait sur le feu ! Mais globalement la journée a été bonne (je sais, je sais, mes états d'âme n'intéressent personne !)

Bonne soirée et bon Week-end !

  
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ricoco01
08/05/2020 16:12:34
1

A l'ouvertue US ...

  
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gars d'ain
08/05/2020 16:10:03
0

Du mouvement, cet après midi...

.

  
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Bill17
08/05/2020 15:53:12
1

T'inquiète quand je me positionne sur une valeur c'est rarement sans chatouilles.....

  
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ricoco01
08/05/2020 15:49:36
1

Fais gaff la poudre çà chatouille!!!


  
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Bill17
08/05/2020 15:47:31
0

J'avoue avoir prit une ligne...

  
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ricoco01
08/05/2020 15:45:00
2

çà se positionne gentiment Bill.

  
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Bill17
08/05/2020 15:31:27
0

Que passa? Cours temps réel: 3,94€ 3,68%

  
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ricoco01
08/05/2020 08:28:19
1

Bill ,ne lis pas entre les lignes cela concerne énormément de Pays.

  
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gars d'ain
07/05/2020 22:43:45
1

Pour rappel Bill17, faut lire ce qui est écrit dans le compte rendu de ce matin sur le T1 ...

Il est écrit : "Le marché mondial total des vaccins contre le chikungunya vaccines est estimé à plus de $500 millions19 et le marché du voyage à environ $250 millions.

La société dont le vaccin contre le chikugununya recevra la première autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis sera éligible à l’obtention d’un bon d’évaluation prioritaire (Priority Review Voucher)."



  
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Bill17
07/05/2020 19:31:30
1

Sans esprit de polémique, le vaccin contre le chikungunya ne concerne que quelques habitants de l'ile de la Réunion me semble t'il?

Message complété le 08/05/2020 09:30:03 par son auteur.

merci pour tes précisions Gars d'ain, n'étant pas actionnaire je ne faisait qu’émettre un avis, sans plus.
Bonne journée à toi

  
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gars d'ain
07/05/2020 18:58:33
3

Valneva continue d'avancer !...


Valneva va s’allier avec l’Institut Butantan pour son vaccin à dose unique contre le chikungunya dans les pays à revenus faibles et intermédiaires

May 05, 2020 11:45 ET | Source: VALNEVA

https://www.globenewswire.com/news-release/2020/05/05/2027752/0/fr/Valneva-va-s-allier-avec-l-Institut-Butantan-pour-son-vaccin-%C3%A0-dose-unique-contre-le-chikungunya-dans-les-pays-%C3%A0-revenus-faibles-et-interm%C3%A9diaires.html



Saint-Herblain (France), Sao Paulo, (Brésil), 5 mai 2020 – Valneva SE (« Valneva » ou « le Groupe », société spécialisée dans les vaccins, et l’Institut Butantan, fabricant de produits immunobiologiques, ont annoncé aujourd’hui la signature d’une lettre d’intention liante (binding term sheet) pour le développement, la production et la commercialisation du candidat vaccin à dose unique de Valneva contre le chikungunya, VLA1553, dans les pays à revenus faibles et intermédiaires. Cette collaboration s’inscrit dans le cadre du financement de $23,4 millions que Valneva a reçu de la Coalition pour les Innovations en Préparation aux Epidémies (CEPI) en juillet 2019. Les contrats finaux devraient être signés dans les six prochains mois.


Une fois les contrats finaux signés, Valneva transférera la technologie de son vaccin contre le chikungunya à Butantan, qui développera, produira et commercialisera le vaccin dans les pays à revenus faibles et intermédiaires. Butantan assurera, par ailleurs, certaines études cliniques et études observationnelles de Phase 4 que Valneva utilisera pour répondre à certaines exigences réglementaires. L’accord prévoit de faibles montants à titre de paiement initial et de paiements d’étapes liés au transfert de la technologie.


Valneva a tenu une réunion de fin de Phase 2 avec l’agence de santé américaine FDA en février 2020 et se prépare désormais à initier les essais cliniques de Phase 3 aux Etats-Unis un peu plus tard cette année.


Thomas Lingelbach, Directeur Général de Valneva, a indiqué, “Bien que des millions de personnes aient été infectées par le chikungunya, il n’existe à ce jour aucun vaccin et aucun traitement efficace contre cette très grave maladie. Nous avons hâte de travailler avec l’Institut Butantan pour essayer de mettre fin à ce problème de santé publique et accélérer le développement d’un vaccin contre le chikungunya dans les pays à revenus faibles et intermédiaires, qui sont des zones fortement endémiques."


Dr. Dimas Covas, Directeur de l’Institut Butantan a ajouté, « le fardeau du virus chikungunya ne réside pas seulement dans les deux millions de décès qui ont été enregistrés depuis 2005, mais également dans la persistance chronique des symptômes de la maladie, qui constitue un problème de santé publique de long terme. En relevant le défi de développer, produire et commercialiser le vaccin de Valneva contre le chikugungunya, l’Institut Butantan va renforcer son engagement pour l’amélioration de la santé publique dans les pays à revenus faibles et intermédiaires ».


A propos du chikungunya

Le virus chikungunya (CHIKV) est un alphavirus de la famille des Togaviridae transmis par les moustiques Aedes. Les symptômes cliniques incluent fièvres aigües, douleurs invalidantes aux niveaux des articulations et des muscles ainsi que des maux de tête, nausées et rougeurs, pouvant causer d’importantes séquelles persistantes. Le virus chikungunya provoque une maladie clinique chez 72 à 92% des personnes dans les 4 à 7 jours qui suivent la piqûre d’un moustique infecté2. Les complications résultantes de la maladie incluent des manifestations visuelles, neurologiques, cardiaques et gastro-intestinales ; des décès ont, par ailleurs, été constatés (taux de mortalité entre 0,1% et 4,9% lors des épidémies)1 chez les personnes âgées, plus fragiles. Différentes épidémies de chikungunya ont été rapportées en Asie, en Afrique, en Amérique et, plus récemment (2017), en Europe. Depuis 2017, plus d’un million de cas ont été recensés sur le continent américain3 et l’impact économique de la maladie est considéré comme extrêmement important (ex. l’épidémie de la Colombie en 2014 : $73,6 millions4). Cet impact devrait continuer à s’alourdir alors que les principaux vecteurs du virus (les moustiques Aedes albopictus et Aedes aegypti) ne cessent d’étendre leur territoire. Il n’existe actuellement aucun vaccin préventif, ni traitement efficace contre chikungunya qui est, de ce fait, considéré comme une menace majeure pour la santé publique.


A propos du candidat vaccin de Valneva VLA1553

VLA1553 est un candidat vaccin monovalent vivant atténué contre le chikungunya qui a obtenu le statut de Fast Track de l’autorité de santé américaine « Food and Drug Administration » (FDA) en décembre 20185.

Le candidat vaccin de Valneva a pour objectif d’offrir une protection contre le virus après une seule dose d’immunisation chez l’adulte et l’enfant de plus d’un an. Le vaccin vise une protection de longue durée et un profil d’innocuité comparable à celui des vaccins actuellement commercialisés pour une immunisation active des adultes et des enfants. Les segments démographiques ciblés sont les voyageurs, le personnel militaire, et les populations à risque vivant dans les zones endémiques. Le marché mondial pour des vaccins contre le chikungunya pourrait atteindre 500 millions d’euros par an6, dont un potentiel d’environ $250 millions de dollars sur le marché du voyage.

VLA1553 est basé sur un clone infectieux (CHIKV LR2006-OPY1), atténué par la suppression d’une partie majeure du gène qui encode la protéine complexe réplicase non structurelle nsP3. Il vise à offrir une protection contre plusieurs phylogroupes et souches des épidémies du virus chikungunya7.


A propos de Valneva SE

Valneva est une société spécialisée dans les vaccins contre les maladies générant d’importants besoins médicaux. Le portefeuille de produits de Valneva inclut deux vaccins du voyageur, IXIARO®/JESPECT® contre l’encéphalite japonaise et DUKORAL®8 dans la prévention du choléra et, dans certains pays, de la diarrhée causée par l’ETEC. Le groupe est également propriétaire d’un solide portefeuille de vaccins en développement dont le seul candidat vaccin en phase clinique contre la maladie de Lyme. Valneva compte plus de 500 employés et exerce ses activités depuis l’Autriche, la Suède, la Grande-Bretagne, la France, le Canada et les Etats-Unis. Pour plus d’information, consulter le site internet du Groupe www.valneva.com et suivez la société sur LinkedIn.


A propos de l’Institut Butantan

L’Institut Butantan est le principal fabricant de produits immunobiologiques et de vaccins au Brésil. L’Institut Butantan mène des missions scientifiques au Brésil ainsi qu’à l’étranger par le biais de l’Organisation Pan Américaine de la Santé, de l’Organisation Mondiale de la Santé, de l’UNICEF et des Nations Unies. L’Institut collabore avec d’autres agences du Département de la Santé de l’état de Sao Paulo et du Ministère brésilien de la Santé pour l’amélioration de la santé publique au Brésil. Afin d’atteindre ses objectifs institutionnels, il œuvre en partenariat avec différentes universités et entités comme la Fondation Bill & Melinda Gates. Pour plus d’information, merci de visiter le site internet de l’Institut www.butantan.gov.br ou de contacter le service de presse de l’Institut au (+55 11) 2627-9606 / 9428 ou par courriel à imprensa@butantan.gov.br


A propos de CEPI

CEPI est un partenariat innovant entre organisations publiques, privées, philanthropiques et civiles, lancé au forum économique mondial de Davos en janvier 2017, ayant pour ambition de mettre au point des vaccins contre les maladies à fort potentiel épidémique.

Les maladies ciblées en priorité par CEPI sont le virus Ebola, le virus de Lassa, le MERS-CoV, le virus Nipah, la fièvre de la vallée du Rift et le chikungunya. CEPI investit également dans des plateformes technologiques pouvant être utilisées pour un développement rapide de vaccins contre des pathogènes non-connus (i.e. la maladie X).


CEPI a répondu avec urgence et en coordination avec l’Organisation Mondiale de la Santé à l’émergence du COVID-19. CEPI a initié neuf partenariats pour le développement de vaccins contre ce nouveau coronavirus. Ces programmes s’appuient sur des plateformes déjà soutenus par CEPI ainsi que de nouveaux partenariats. L’objectif est de faire entrer ces candidats vaccins contre le COVID-19 en développement clinique aussi rapidement que possible.


L’engagement de CEPI pour un accès aux vaccins

Comme le COVID-19 le démontre, les maladies infectieuses ignorent les frontières politiques. Nous ne pouvons prévenir ou stopper une menace d’infection mondiale sans avoir un accès équitable aux vaccins dans le monde. CEPI est totalement engagée pour un accès équitable aux vaccins. Cet engagement est le moteur de notre travail. Le soutien de CEPI pour un accès équitable est la clef de notre succès en tant qu’organisation pour la santé mondiale. Un accès équitable aux vaccins - dans le contexte d’une épidémie - signifie que les vaccins permettant de lutter contre cette épidémie doivent d’abord être disponibles pour les populations et dans les lieux où ils sont nécessaires afin de mettre fin à cette épidémie ou contenir cette épidémie, sans tenir compte d’éventuelles capacités financières.


Pour plus d’information, consultez http://www.cepi.net/. Suivez-nous sur @CEPIvaccines.

  
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Bill17
07/05/2020 17:50:05
0

Parfois, il faut savoir lâcher au bon moment.


Ceci n'est qu'un avis, pas une incitation a acheter ou vendre....

**: non actionnaire

  
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BerMer
07/05/2020 17:29:14
1

@ricoco01 et gars d'ain

Mon pessimisme n'est pas de granit et je serai le premier à me réjouir après avoir été agréablement surpris par les performances de VALNEVA dans quelques semaines ou dans quelques mois.

Bonne soirée

  
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