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Touco mon frère.
J'ai retrouvé une vidéo de tes exploits sportifs.
Tu soulevais 50 kg à 13 ans !
Franchement je t'admire.
Si tu veux !…
Je peux te donner le 06 de Robin des Bois, il a des flèches vertes issues de forêt certifiées PEFC gérées durablement, de source contrôlée et certifiée.
; )
Pluie fine sur dijon le niveau remonte ...
C'est vrai il y a de quoi se fâcher !
Le temps passe .
Un jour, ce PDG sur un salon va se prendre une baffe dans la tronche de la part des actionnaires qui en ont marre de se faire prendre pour des cons !!
Baromètre sécheresse !
Niveau très bas
Attendre la pluie ....
ÉLÉMENT TECHNIQUE OBSERVATION IMPACT
┌─────────────────────────┬───────────────────────────────┬───────────────────────┐
│ Action du Prix (Price) │ Compression & 3 Dojis d'affilée│ 🟢 Indécision / Frein │
│ DeMark │ Setup 9 suivi de bougies '1,2,3'│ 🟢 Épuisement confirmé│
│ Moyenne Mobile 14 (MM14)│ Le cours colle à la MM14 │ 🔴 Obstacle immédiat │
│ Volume (Dernière bougie)│ Léger pic de volume vert │ 🟢 Retour d'intérêt │
└─────────────────────────┴───────────────────────────────┴───────────────────────┘
Message complété le 02/08/2026 19:15:40 par son auteur.
les indicateurs se redressent.
C'est extrêmement nerveux dans le carnet d'ordres
Toujours la même direction le Sud
support 1,35
Ca commence à bien faire...
D'un point vue objectif, c'est pas gagné... l'accu/distri est passée négative depuis début juillet, le RSI est bas et les volumes diminuent depuis plusieurs semaines. Toutefois, je verrais bien un cassage des 1.65€ qui nous ramènerait sur les 1.80€ avec un RSi qui semble vouloir sortir de la zone des 30...
on verra après les vacances...
Alors ptichat il est pas beau ce graphique !
Direction le sud c'est les vacances.
Crossject soutenu par l'avis d'Oddo BHF après sa levée de fonds
Aujourd'hui à 14:10
(Zonebourse.com) - Crossject se reprend ( 6,67%, à 2,40 euros) après une chute de 8,54% vendredi, consécutive à l'annonce du succès d'une augmentation de capital.
Vendredi, la société pharmaceutique qui a développé Zeneo, un auto-injecteur sans aiguille pré-rempli et à usage unique, a dévoilé la réussite d'une levée de fonds, réservée à une catégorie d'investisseurs, d'un montant de 15 millions d'euros. La société a émis 6 441 300 actions d'une valeur nominale de 0,10 euro par titre et représentant 10,8% de son capital social, à un prix de souscription de 1,704 euro par action, et l'émission de 6 441 300 bons de souscription d'actions (BSA) à un prix de 0,626 euro par BSA.
Dans le détail, 4 BSA donnent le droit de souscrire à 5 actions ordinaires moyennant le paiement d'un prix d'exercice de 2,68 euros par action ordinaire. Le nombre total d'actions ordinaires pouvant être souscrites lors de l'exercice des 6 441 300 BSA est de 8 051 625 actions ordinaires.
Les fonds levés serviront à financer les besoins généraux de l'entreprise et prolonger sa piste de trésorerie, poursuivre les activités de développement réglementaires de Zepizure, notamment en vue des prochaines étapes associées, continuer les investissements et les travaux préparatoires nécessaires à la montée en puissance des capacités industrielles et enfin, renforcer les capitaux propres de la société et, plus généralement, améliorer sa structure financière.
Après cette opération, Oddo BHF note que la société se donne de l'air pour continuer d'avancer plus sereinement sa feuille de route avec en point d'orgue l'obtention de l'autorisation d'utilisation en urgence de Zepizure aux Etats-Unis.
La recommandation reste à surperformance et l'objectif de cours a été relevé de 4,10 à 4,30 euros.
Crossject annonce le succès d'une augmentation de capital et d'une émission de BSA
Par La Rédaction Publié le 22/05/2026 à 08h03
(Boursier.com) — CROSSJECT , société pharmaceutique de spécialités développant des produits pour les situations d'urgence basés sur sa technologie propriétaire d'auto-injecteur sans aiguille ZENEO, en phase avancée de développement et d'enregistrement de ZEPIZURE, un injectable pour la prise en charge des crises épileptiques, annonce le succès d'une augmentation de capital réservée à une catégorie d'investisseurs d'un montant de 15 million d'euros par émission de 6.441.300 actions d'une valeur nominale de 0,10 euro par action, représentant 10,8% de son capital social, à un prix de souscription de 1,704 euro par action, et l'émission de 6.441.300 Bons de Souscription d'Actions souscrits à un prix de 0,626 euro par BSA. 4 BSA donnent droit de souscrire 5 actions ordinaires moyennant le paiement d'un prix d'exercice de 2,68 euros par action ordinaire. Le nombre total d'actions ordinaires pouvant être souscrites lors de l'exercice des 6.441.300 BSA est de 8.051.625 actions ordinaires.
Voilà une bougie qui confirme bien le côté technique des cours..
comme attendu, les acheteurs sont sortis du bois 
Reste le plus dur à faire..
confirmer l'avancée pour percer le triangle
Idem pour moi et je la traîne depuis plusieurs années... 🥺
Ça n'est pas gagné ! 🧐
Le problème est que l'attente est longue
et que le cours se dégrade lentement, mais surement (rien de bon tant dans le prix que dans les indicateurs).
J'espérai une ETEi, mais elle n'est pas venue 
Ces derniers temps, on retrouve le cours coincé dans un triangle
il faudrait désormais que les acheteurs reviennent dans le game pour redonner un peu d'oxygène.
Ce titre reste toujours mon titre spéculatif 2026, mais c'est long !
Il aura fallu patienter près de douze ans depuis son introduc- tion en Bourse en 2014.
La medtech, qui a connu de nombreux retards pour la mise au point de son dispositif novateur, semble désormais proche du but : vendre son système unique au monde de piqûre sans aiguille, Zeneo.
Fondé sur une injection à haute pression, il offre une rapidité d’action exceptionnelle (50 millisecondes). La prise en main de l’injecteur par des personnes sans formation ou par les patients est immédiate, ce qui est décisif en cas d’urgence médicale.
Ce dispositif à usage unique a ainsi séduit en 2022 la Barda (une agence du département améri- cain de la Santé) pour la constitution de stocks stratégiques. Cette dernière a passé une commande de 60 millions de dollars pour 360.000 injecteurs sous le nom de Zepizure, formulés avec du mida-zolam.
Ce médicament générique est destiné aux crises d’épilepsie qui peuvent notamment être induites par des agents neurotoxiques en cas d’attaques chimiques terroristes. La commande est conditionnée à l’obtention d’une« autorisation de mise sur le marché en situation d’urgence », qui doit intervenir deux à trois mois après le dépôt, imminent, du dossier d’enregistrement par la Barda auprès de la FDA (autorité de santé américaine).
Échéance clé
A noter que cette dernière n’a jamais débouté la Barda. Cela constituerait une validation défi- nitive pour Crossject et relance- rait l’intérêt sur ses autres actifs prometteurs destinés au civil.La première indication concerne les crises aiguës d’épilepsie avec Zeneo midazolam. Crossject dis- pose d’un atout par rapport aux sprays nasaux, la voie d’administration intramusculaire étant la plus efficace.
Le dossier d’autorisation, à 90 % le même que celle destinée à la Barda, devrait être soumis en fin d’année pour un lancement anticipé au second semestre 2027 sur la base d’un prix proche de celui des sprays (de 500 $ à 700 $). Les dossiers des deux autres indications (insuffisance surrénalienne aiguë et choc anaphylactique) suivront.
Le potentiel de ventes pour les trois produits est estimé en cumulé à plus 500 millions en pic.
A noter que la Barda a soutenu financièrement la medtech, en lui versant chaque année une part d’une enveloppe de financement de 43 millions de dollars, lui per- mettant d’afficher des revenus de 14,9 millions en 2025 pour une perte nette de 10,4 millions. La tré- sorerie de 5 millions est faible mais devrait, selon la direction, être suf- fisante pour aller jusqu’aux factu- rations de la Barda. Des petites levées de fonds, à dilution limitée,seront néanmoins nécessaires, indique-t-elle.
Portzamparc, qui vise un objectif de 4,50 €, estime « la probabilité de succès de 90% pour le programme de la Barda et de 80 % pour les indications grand public », compte tenu du caractère générique des molécules associées au dispositif et de la nécessité de démontrer seule- ment la bioéquivalence avec une injection par aiguille, déjà prouvée.-
Le risque d’échec apparaît faible et l’autorisation de la FDA devrait doper le titre, proche de ses plus bas de 10 ans.