CROSSJECT - News - Reco - Page 4

https://aspr.hhs.gov/newsroom/Pages/autoinjector-3Oct2022.aspx

à suivre!!

https://pbs.twimg.com/media/FeH4346XwAE-etC?format=png&name=small

Faut pas me dire qu'il non pas le résultat de la bio equivalence!!! :)

L'étude Bio Equivalence Crossject c'est ici:

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05026567

terbutaline et l’adrénaline ZENEO

2 nouveaux produits en démonstrations du portefeuille Crossject au Us .

Pour l'octroie de licences!!

https://twitter.com/Crossject_/status/1575863062132707329/photo/1

Effectivement injection sans aiguille mais pour l'urgence Prioritaire avec un portefeuille de 7 produits.

Midazolam et Naloxone en cours. Par la suite Adrénaline. etc...

D'ailleurs des essais sont aussi en cours au U.S en parallèle pour une autre Urgence sur un produit encore Inconnu.

L'insuline me plairais bien.

Le Zeneo vient juste d 'avoir l'I.SO.

Les produits pouvant être utilisés dans le ZENEO vont être conséquents.

résultat bio équivalence dans les jours ou semaines à venir.

cours à 2.70 c'est une belle opportunité.

A ma connaissance leur grosse spécialité se situe dans l'injection sans aiguille.

D'où la relation que j'aurais voulu voir entre les milliards de vaccinations covid et le cours de Crossject.

Pour ce qui est de votre choix d'aller jusqu'au bout de l'essorage, bien qu'ayant difficulté à le comprendre, je le respecte.

Bjr, je ne vois pas le rapport avec le C.O.V.ID , concernant Crossject.

Et un contrat de 155 millions de dollars avec la BARDA. En objectif de bureau d'étude, ce n'est pas donner à toutes les sociétés Françaises.

Perso je préfère arrêter la machine après l'essorage .C'est mieux pour le linge. :)

Si la technologie de Crossject avait eu quelques chances, cette valeur aurait explosé durant le Covid.

Elle me semble vouée comme beaucoup d'autres dans ce secteur à une chute lente, avec quelques poussées épisodiques, et des objectifs de bureaux d'etudes délirants régulièrement confirmés.

En bref une machine à rincer le PP.

Il vaut mieux arrêter la machine avant de passer à l'essorage.

Aucun sous-entendu, c'était juste une blagounette mais peu importe.

Crossject n'étant pas éligible à la vad n'a pas d'intérêt particulier à mes yeux.

Ni positif ni négatif, juste une distraction mais ce qui est factuel :

16/08/2022 : 4.945 touché

27/09/2022 : 2.85

https://www.crossject.com/sites/default/files/2022-09/CROSSJECT_%20La%20phase%20op%C3%A9rationnelle%20de%20la%20coop%C3%A9ration%20entre%20la%20BARDA%20et%20Crossject%20a%20d%C3%A9but%C3%A9%20en%20juillet.VersionDEF.pdf

@JMPBW

C'est un très bon dossier sur Ct et LT.

Il y'a une belle analyse faite par Gard'ain il y'a quelques Mois.Que ce soit sur L'analyse Technique et fondamental.

Et concernant Crossject la Bio-équivalence et la cerise sur le gâteau pour réellement lancer cette pépite.

@ALMAS

Je ne me laisse pas non plus influencer par des commentaires négatifs sans fondement sur une société qui a un avenir tout tracée.

Chacun considère ses opinions.

Merci de garder tes sous entendus de petit prétentieux pour tes copains.

@ricoco01

J'ai un peu de mal à comprendre ce qui peut inciter à acheter.

Et ça a suffi pour enrayer la chute !

On sous-estime l'impact des forums d'abcbourse :)

Je viens de reprendre une petite ligne !!! :).

Cours temps réel: 2,775 -3,98%

"Patience et longueur de temps font plus que force ni que rage ..."

La chute tient compte aussi de la morosité global du marcher.

Et de l'impatience de certain CT.

Les fondamentaux de Crossject restent solides.

La question est de savoir si Crossject a besoin d'un nouveau financement ?

Et si oui, sous qu'elles conditions.

Le résultat de la Bioéquivalence est très attendu par ( Les pharma) et le monde médicale .Il est tout proche de sortir .

P.A parle d'une nouvelle dimension pour Crossject .Et j'en suis totalement convaincu.

Depuis quelques Mois les Volumes sont de plus en plus important sur cette société.

Alors oui elle baisse pour les stressés de la vie.

Et pour les autres s'est une aubaine.

Crossject c'est devant maintenant .Et

l'action va reprendre de la hauteur très rapidement.

La Barda commence à financer Crossject depuis Juillet .

Bio équivalence dans les jours ou semaines proches

Que du positif pour moi.

C'est maintenant qu'il faut se positionner.

Actionnaire.

Cours temps réel: 3,15 -2,78%

Les 5 boules effleurés il y a un mois semblent maintenant bien loin

Crossject : vers un changement de dimension

Crossject a accusé au premier semestre 2022 une perte d’exploitation de 6,9 millions d'euros contre une perte de 6,2 millions au 30 juin 2021. Les charges d’exploitation en progression de 10% sont en cohérence avec les dernières phases de développement avant dépôt des dossiers d’AMM plus onéreuses que les premières (lancement de l’étude clinique de Zeneo Midazolam, lot de transposition industrielle Zeneo Hydrocortisone, étude facteurs humains Zeneo Midazolam). La perte nette ressort à 5,8 millions, contre une perte de 5,4 millions un an plus tôt.

Au 30 juin 2022, Crossject affiche un solde de trésorerie de 5,7 millions à comparer 9,9 millions au 31 décembre 2021. Les investissements sur les dernières phases de développement pharmaceutique et industriel nécessaires pour les dépôts de demande d'AMM, en particulier pour Zeneo Midazolam expliquent au principal la variation de trésorerie de -4,2 millions.

Après une année 2021 et un début d'année 2022 marqués par le franchissement de plusieurs étapes clés, Crossject entend poursuivre le déroulement de sa feuille de route.

D'ici fin 2022, Crossject se concentrera, notamment sur les projets suivants :

Publication des résultats principaux de l'étude clinique de bioéquivalence pour Zeneo Midazolam dès leur connaissance;

Déroulé du programme de l'accord BARDA ;

Production des unités de Zeneo pour les besoins des dossiers de demande d'AMM ;

Préparation de la demande d'autorisation d'utilisation d'urgence (Emergency Use Authorization) pour Zeneo Midazolam aux Etats Unis ;

Signature de nouveaux accords commerciaux.

© AOF 2022

L 'autome c'est demain:

Les négociations commerciales bénéficient des avancées récentes

Crossject constate que les discussions commerciales anciennes ou nouvelles, bénéficient fortement de la visibilité

accrue apportée par l’accord avec la BARDA etla certification ISO 13 485. Les résultats de l’étude clinique attendus

à l’automne pour ZENEO® Midazolam, viendront renforcer cette visibilité.

Enfin, Crossject avance également dans la discussion de coopération en dehors de sa propre ligne de produits.

Ainsi une société pharmaceutique américaine teste actuellement l’auto-injecteur ZENEO® dans une étude de

compatibilité de formulation médicamenteuse9 . Cette étude s’inscrit dans le cadre du développement initial d’un

médicament d’urgence vitale pour une administration pré-hospitalière par un personnel non-médical.

Par ailleurs, le Département américain de la Défense (DOD) finance, jusqu’à l’obtention de l’AMM, un autoinjecteur de midazolam à aiguille non rétractable correspondant à l’usage établi de longue date dans un cadre

militaire. Crossject entend néanmoins poursuivre ses discussions avec le DOD pour des applications répondant aux

besoins de médecine d’urgence