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(AOF) - 28/02/2020 | 08:21►Novacyt : A suivre aujourd'hui
Le spécialiste du diagnostic clinique,Novacyt a fait le point sur le test pour le nouveau coronavirus (COVID-19) développé par Primerdesign, sa division de diagnostic moléculaire, et annoncé la signature d'un accord majeur de distribution en Asie et d'un accord d’Original Equipment Manufacturer (OEM) avec un groupe de santé américain. En date du 27 février 2020, Primerdesign a vendu plus de 0,93 million de livres sterling (soit 1,1 million d'euros) de tests au marquage CE et d'utilisation à des fins de recherche uniquement (RUO).
Depuis le lancement de son test CE-Mark, la société connaît un fort niveau d'intérêt pour ses produits. La valeur des devis a augmenté de manière significative car Novacyt est actuellement en discussion active avec les représentants d'un certain nombre de pays qui ont un besoin aigu de tests dans le cadre de leurs programmes nationaux de dépistage.
En raison du grand intérêt suscité par le test COVID-19 de Primerdesign et de la nature en rapide évolution de cette épidémie, la société ne peut pas prévoir avec certitude le taux de conversion de ces enquêtes en cours en commandes.
Primerdesign a également signé son premier accord de distribution important pour le test COVID-19 avec une société mondiale de sciences de la vie pour fournir le test à deux territoires asiatiques en dehors de la Chine continentale.
Les ventes initiales, qui sont soumises à l'approbation locale d'utilisation d'urgence, devraient s'élever à 2,1 millions de livres sterling (soit 2,5 millions d'euros) au cours des six premiers mois de l'accord. Il est attendu que les premières ventes dans le cadre de cet accord aient lieu en mars 2020.
Novacyt a mis en place un certain nombre de mesures visant à augmenter considérablement la capacité de production et continue à prévoir une plus grande capacité de production pour s'assurer que Primerdesign peut répondre à toute la demande actuelle et potentielle.
Ces mesures comprennent, si nécessaire, l'utilisation de la capacité de production de la société sur ses deux sites britanniques.
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Message complété le 28/02/2020 08:17:02 par son auteur.
Message complété le 28/02/2020 08:20:27 par son auteur.
Novacyt S.A. : Mise à jour sur le test pour le coronavirus
le test Primerdesign est actuellement examiné par la Food and Drug Administration (FDA) américaine en vue d'une approbation d'utilisation d'urgence, ce qui permettrait d'utiliser le test pour le diagnostic clinique de la COVID-19 aux États-Unis. La FDA et la Société sont en contact régulier.
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Health Security Today est un résumé des dernières nouvelles et analyses de Global Biodefense sur les agents pathogènes et la préparation aux urgences de santé publique.
Datant d'hier :
le passage concernant les tests à New York :
"Le gouverneur demande également au gouvernement fédéral d'autoriser le Wadsworth Center et le laboratoire de santé publique de New York à effectuer des tests de dépistage du virus, ce qui permettrait d'augmenter la capacité de dépistage et d'accélérer les résultats des tests. L'État de New York a travaillé de manière indépendante pour développer et valider un test utilisant le protocole du CDC. Dès l'approbation de la FDA, le Wadsworth peut immédiatement commencer les tests pour soutenir l'État de New York et d'autres États de la région du nord-est si nécessaire. " [Traduit avec www.DeepL.com/Translator (version gratuite)]
La totale :
https://globalbiodefense.com/2020/02/27/health-security-today-27-feb-2020/
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Avec les discours aujourd’hui sur chaîne française et chaîne américaine, la Société Novacyt ne peut qu’obtenir l’autorisation FDA, no soucis ........................il suffit de patienter.
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mod espoir bonne chance !
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@Garsd'ain, "Pour l'instant, c'est pipeau, cette FDA..."
Tu as malheuresement raison, on est dans la plure tradition Bouso, fake news à la volée....!
Lamentable
Message complété le 27/02/2020 18:12:04 par son auteur.
la pure tradition
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Moi çà fait longtemps que je lis plus Okapi...
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Pour l'instant, c'est pipeau, cette FDA... Rien de fiable.
Par compte, j'ai 1988 Orapi avec un PRU de 5,50 : ce soir le jackpot continue de monter à 9,24% et encore +20,31% ce soir...
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Ribo . C'est un leak sur tweeter Tu verras la com officielle bientot.
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C'est juste un message sur linkedink qui demande pourquoi les USA ne prennent pas le meilleur test agréé CE (Novacyt) au lieu de chercher à faire fonctionner celui du CDC... c'est tout !
https://www.linkedin.com/feed/update/urn:li:activity:6638822596022505472
Message complété le 27/02/2020 17:45:42 par son auteur.
Le doc en pdf, c'est l'agrément CE de Novacyt datant du 17 février
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Alors pourquoi Co Diagnostics flambe-t-elle à WS ?
Message complété le 27/02/2020 17:39:07 par son auteur.
T'as eu l'info sur Bouso ou sur Tweeter ?
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On attend la com officielle. Mais d'après tweeter oui c'est approuvé
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Quelqu'un a la photo du tweet?
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Les tests novacyt
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Pour qui ?
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Fda approved sur tweeter
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çà flambe sur CO-DIAGNOSTICS à Wall Street
Message complété le 27/02/2020 15:57:29 par son auteur.
En train de couper l'herbe sous les pieds de Novacyt....
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7bioscience.com distribue des kits de primer design novacyt.
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Le coronavirus se propage désormais bien au-delà de la Chine et les mesures drastiques se multiplient, l'Arabie saoudite décidant de suspendre l'entrée des pèlerins, le Japon de fermer ses écoles et la Corée du Nord de reporter la rentrée.
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De la com, encore de la com, en attendant l'agrément FDA, après feux d'artifice ! Mais comme je l'ai déjà envisagé, leur test sera surtout utilisé chez les anglo-saxons, en France le test coréen distribué par Eurobio est celui actuellement utilisé en attendant leur propre kit en cours de validation avant demande d'agrément CE, voire FDA... mais il faudra attendre quelques semaines pour tout çà !
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