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(ABC Bourse) - Les investisseurs saluent les derniers résultats de l'étude de phase III sur l'obéfazimod. Les nouvelles analyses rassurent sur le profil de sécurité du traitement et renforcent les perspectives d'Abivax avant une échéance réglementaire majeure.
L'action Abivax signe l'une des plus fortes progressions de la Bourse de Paris ce mardi 30 juin. Le laboratoire s'envole de 27 % à 106 euros après la publication des principaux résultats de la partie 2 de l'essai de maintenance ABTECT, qui évalue l'obéfazimod chez des adultes atteints d'une rectocolite hémorragique active modérée à sévère.
Ces nouvelles données portent principalement sur le profil de sécurité du traitement. Elles interviennent alors que les investisseurs surveillaient de près les interrogations apparues lors des premières analyses concernant un éventuel risque de malignité. Les commentaires des analystes publiés à la suite de cette annonce expliquent largement l'enthousiasme observé sur le titre.
Les résultats de l'obéfazimod rassurent les analystes
Piper Sandler estime que cette mise à jour "devrait dissiper les inquiétudes concernant un signal de malignité lié à l'obefazimod". Le courtier ajoute qu'elle "confirme également l'efficacité du médicament, qui se classe au premier rang de sa catégorie". Selon lui, le débat devrait désormais quitter "les inquiétudes liées à la mise en garde de type boîte noire" pour se concentrer sur "l'ampleur de l'utilisation de ce médicament".
Même constat chez Van Lanschot Kempen. Le bureau d'analyse considère que les résultats "ont levé de manière décisive les doutes persistants concernant les risques de malignité". Selon ses analystes, les facteurs de risque connus "expliquent les cas individuels, et les taux d'incidence ajustés à l'exposition indiquent que les événements observés relèvent davantage du bruit statistique que d'un véritable signal de sécurité". Ils estiment également que le profil d'efficacité différencié de l'obéfazimod "a été encore mieux mis en évidence" et anticipent un retour du titre "à ses niveaux antérieurs, voire au-delà".
Les prochaines étapes d'Abivax déjà dans le viseur
Oddo BHF juge également ces résultats positifs tout en rappelant que les autorités réglementaires continueront d'examiner attentivement les données de cancérogenèse. Le courtier considère que les nouvelles analyses n'écartent pas définitivement tout risque, mais qu'elles apportent un niveau de réassurance nettement supérieur à celui observé après la première lecture des résultats de maintenance.
Selon le broker, le dossier réglementaire apparaît désormais plus favorable. Les données d'efficacité de phase III demeurent solides tandis que le profil de sécurité continue de se renforcer grâce à l'augmentation de l'exposition cumulée et aux analyses ajustées des taux d'incidence.
L'analyste conserve un objectif de cours de 120 euros. Il estime que le principal rendez-vous pour Abivax sera désormais le dépôt de la demande d'autorisation de mise sur le marché auprès de la FDA, attendu au quatrième trimestre 2026, avant les résultats de l'étude de phase IIb dans la maladie de Crohn prévus à la mi-2027.
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