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(ABC Bourse) - Advicenne franchit une nouvelle étape en Europe. La société pharmaceutique spécialisée dans les maladies rénales rares annonce que Sibnayal® est désormais remboursé en Espagne dans le traitement de l’Acidose Tubulaire Rénale distale (ATRd), une pathologie rare sans autre traitement autorisé.
Cotée sur Euronext Growth Paris sous le code ALDVI (ISIN : FR0013296746), l’entreprise voit ainsi son médicament phare bénéficier d’une prise en charge officielle sur l’un des plus importants marchés européens. Jusqu’ici, Sibnayal® était accessible via un programme d’accès précoce en Espagne, désormais clos avec l’officialisation du remboursement.
Des prix parmi les plus élevés d’Europe
Les autorités espagnoles ont fixé les prix de remboursement à 409,84 euros pour Sibnayal® 24 mEq 847 mg/1582 mg et à 136,62 euros pour Sibnayal® 8 mEq 282 mg/527 mg.
Sibnayal®, association à libération prolongée de citrate de potassium et de bicarbonate de potassium, est distribué en Espagne par SPA Farma Iberica.
Didier Laurens, Président Directeur Général d’Advicenne, a déclaré : « Nous sommes enchantés que notre partenaire SPA Farma Iberica ait réussi à obtenir le remboursement en Espagne, qui plus est avec l’un des prix les plus élevés d’Europe. Je tiens à les remercier vivement pour leur engagement constant et les efforts déployés pour permettre aux patients espagnols d’avoir accès plus largement à Sibnayal®. De leur côté, les autorités sanitaires espagnoles reconnaissent ainsi l’intérêt de Sibnayal® dans la prise en charge d’une maladie rare pour laquelle il n’existe pas d’autre traitement autorisé. Ce succès marque une nouvelle étape importante pour notre traitement phare en Europe avec le remboursement dans l’un des plus importants marchés du continent. »
Une avancée stratégique pour le traitement phare
Créée en 2007 et basée à Paris, Advicenne développe des traitements innovants en néphrologie. Son médicament principal, Sibnayal® (ADV7103), a obtenu une autorisation de mise sur le marché en Europe, en Grande-Bretagne, en Arabie Saoudite et aux Emirats Arabes Unis dans le traitement de l’ATRd. Une demande a été déposée aux Etats-Unis d’Amérique.
ADV7103 est également en phase avancée de développement clinique aux Etats-Unis et au Canada dans l’ATRd, ainsi que dans la cystinurie en Europe et aux Etats-Unis.
Introduite en Bourse en 2017, la société est cotée sur Euronext Growth à Paris depuis le 30 mars 2022, à la suite de son transfert de cotation.
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