DBV Technologies a déposé à la FDA une demande de licence biologique pour son patch

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La biotech DBV Technologies a annoncé mardi soir que l'autorité sanitaire américaine, la Food & Drug Administration (FDA), avait accepté le dépôt de sa demande de licence biologique (BLA) pour son patch Viaskin Peanut dans le traitement des enfants de 4 à 7 ans allergiques à l'arachide.

DBV avait soumis une demande d'examen prioritaire du BLA. La FDA avait antérieurement octroyé au patch Viaskin Peanut la désignation de thérapie innovante.

"Le dépôt de notre demande de licence biologique (BLA) pour le patch Viaskin Peanut, une option thérapeutique non invasive et pratique, constitue une étape importante vers la mise à disposition de ce traitement pour les enfants âgés de 4 à 7 ans souffrant d'une allergie à l'arachide. Il marque également un jalon majeur dans la transformation de DBV en organisation commerciale", a déclaré le directeur général de DBV Technologies, Daniel Tassé, cité dans un communiqué.

Agefi-Dow Jones The financial newswire

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