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La société de biotechnologies Genfit a annoncé lundi soir le renforcement de son portefeuille avec l'acquisition du nangibotide durant l'été 2026, ainsi que son intention d'évaluer le nangibotide dans le cadre d'une étude clinique de phase 2a pour le traitement de la décompensation aiguë sur cirrhose. Une étude phase 2 permet de déterminer la dose optimale d'un médicament ou d'un vaccin et d'étudier son efficacité pharmacologique.
Le groupe français précise que le dossier de nangibotide est constitué d'"une base clinique et réglementaire solide pouvant favoriser un développement rapide." Genfit signale de "multiples signaux d'efficacité déjà observés avec nangibotide dans le cadre de trois essais cliniques de Phase 2 menés chez des patients atteints de choc septique et de Covid-19, incluant notamment une réduction statistiquement significative de la mortalité chez les patients atteints de formes sévères de Covid-19."
Il met par ailleurs en avant un "profil global favorable en matière de sécurité et de tolérance démontré dans quatre essais cliniques, incluant plus de 400 patients gravement malades à qui nangibotide a été administré, sans différence notable par rapport au placebo concernant les critères de sécurité."
Genfit espère initier cet essai clinique durant le quatrième trimestre 2026 et obtenir ses résultats en 2027. La société communiquera davantage de détails à l'occasion du Liver Meeting, qui se tiendra à Denver en novembre 2026.
Les détails financiers de la transaction n'ont pas été dévoilés.
Agefi-Dow Jones The financial newswire