(AOF) - Sanofi que le Dupixent, développé en collaboration avec Regeneron, avait été approuvé par la Commission européenne pour le traitement de l’urticaire chronique spontané (UCS) modérée à sévère chez les patients adultes et adolescents de 12 ans et plus. Ces derniers pourront utiliser Dupixent comme option de traitement ciblé en première intention.
Cette approbation est basée sur les résultats d'une étude clinique de phase 3, qui ont démontré que l'utilisation de ce produit réduisait significativement l'activité de l'urticaire, ainsi que les mesures individuelles de la sévérité des démangeaisons et de l'urticaire par rapport au placebo à 24 semaines. En outre, Dupixent a également augmenté le pourcentage de patients présentant un bon contrôle de la maladie et d'une réponse complète sur la même période de 24 semaines.
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