
(Agefi-Dow Jones)---Le laboratoire pharmaceutique Sanofi a annoncé samedi des résultats d'essais positifs de trois études de phase 3 sur son traitement expérimental l'amlitelimab dans le traitement de la dermatite atopique,
La phase 3 des essais cliniques permet la comparaison de l'efficacité d'un médicament par rapport à un traitement existant et/ou à un placebo et constitue la dernière étape avant une éventuelle demande de commercialisation.
L'amlitelimab est considéré comme le successeur du médicament vedette de Sanofi, le Dupixent, dans la dermatite atopique.
Ces résultats ont été présentées lors d'une communication orale au cours de la réunion annuelle de l'American Academy of Dermatology (AAD) de 2026 organisée à Denver, Colorado, États-Unis. L'amlitelimab a été généralement bien toléré dans ces études.
"L'ensemble des données présentées à l'AAD conforte l'amélioration progressive de l'efficacité observée avec l'amlitelimab au cours du traitement et le potentiel d'une administration une fois toutes les 12 semaines", a déclaré Houman Ashrafian, directeur de la Recherche et du Développement chez Sanofi.
"Ces données contribuent à l'ensemble des preuves en faveur du potentiel de l'amlitelimab à être une option significative pour les patients atteints de dermatite atopique, une maladie chronique et hétérogène pour laquelle des besoins non satisfaits subsistent", a-t-il ajouté.
Sanofi a cependant indiqué qu'un deuxième cas du sarcome de Kaposi, un cancer lié à l'infection par l'herpèsvirus humain 8 (HHV-8), avait été révélé dans un quatrième essai de phase 3, qui étude une exposition plus longue des patients à l'amlitélimab. Les résultats de cette étude sont attendus au second semestre 2026.
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