(Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire pharmaceutique Sanofi a annoncé mardi que la Commission européenne avait approuvé son médicament Rezurock pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l'hôte.

Cette autorisation concerne les adultes et les enfants âgés de 12 ans et plus, et pesant au moins 40 kilos.

"Le médicament doit être utilisé lorsque les autres options thérapeutiques offrent un bénéfice clinique limité, ne sont pas adéquates ou ont été épuisées", a indiqué le laboratoire dans un communiqué.

Outre l'Union européenne, le Rezurock a été approuvé dans 20 pays, dont les Etats-Unis, le Royaume-Uni et le Canada pour le traitement des patients âgés de 12 ans et plus atteints de la maladie chronique du greffon contre l'hôte après l'échec d'au moins deux lignes de thérapie systémique antérieures, et en Chine après l'échec d'une ligne de thérapie systémique antérieure.

Plus de 20.000 patients atteints de la maladie chronique du greffon contre l'hôte ont été traités par le Rezurock depuis sa première approbation aux Etats-Unis en juillet 2021.

Agefi-Dow Jones The financial newswire