MaaT Pharma informée d’une tendance négative du CHMP sur MaaT013 Xervyteg dans l’aGvH

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(ABC Bourse) - MaaT Pharma a été informée par le CHMP de l’Agence européenne des médicaments (EMA) d’une « tendance négative » de vote à l’issue de l’audition orale, dans le cadre de la procédure de réexamen de sa demande d’autorisation de mise sur le marché conditionnelle (AMM) pour MaaT013 (Xervyteg®) dans le traitement de la maladie aiguë du greffon contre l’hôte (aGvH).

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Actualités Maat Pharma

15 sept	MaaT Pharma chute de 8,5 % en Bourse après un nouveau revers pour son traitement phare
21 mai	MaaT Pharma chute de plus de 60 % après un retour défavorable du CHMP sur Xervyteg
7 oct	MaaT Pharma annonce le résultat positif de la deuxième analyse intermédiaire de sécurité par le DSMB pour l'essai clinique de Phase 2b évaluant MaaT033 chez les patients recevant une allo-GCSH
17 sept	MaaT Pharma publie ses résultats semestriels 2025 et réalise un point sur ses activités
28 juil	MaaT Pharma obtient 37,5 millions d’euros de la Banque Européenne d’Investissement (BEI) marquant une nouvelle étape dans l’accélération de ses programmes cliniques en hémato-oncologie
2 juil	MaaT Pharma annonce un partenariat exclusif de commercialisation en Europe avec Clinigen pour Xervyteg® dans le traitement de la maladie aiguë du greffon contre l’hôte
24 juin	MaaT Pharma présente les résultats de son Assemblée Générale ordinaire annuelle et extraordinaire
19 juin	MaaT Pharma fait le point sur ses activités et les principaux jalons attendus en 2025
13 juin	MaaT Pharma présente des données actualisées positives pour le programme d’accès compassionnel pour Xervyteg® lors du Congrès de l’EHA confirmant une forte efficacité observée dans l’étude pivotale ARES dans la maladie aiguë du greffon contre l’hôte

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