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La biotech Medincell a annoncé lundi que son partenaire Teva avait présenté de nouvelles données positives sur l'olanzapine injectable à action prolongée (LAI) en cours d'examen réglementaire, et sur l'Uzedy, deux traitements contre la schizophrénie.
Ces données ont été présentées lors du Psych Congress 2026, qui s'est tenu du 15 au 19 septembre à la Nouvelle-Orléans.
Les données issues d'une étude de phase 3, soit la dernière étape avant le dépôt d'une éventuelle demande de commercialisation, montrent que 56% des participants traités par l'olanzapine LAI ont atteint un état de stabilisation clinique au cours de la période de traitement à long terme.
Parmi ces patients stabilisés, seulement 4% ont présenté une rechute ultérieure, tandis que 21% des patients traités pendant au moins six mois ont satisfait aux critères de rémission définis par l'étude.
L'olanzapine LAI est un traitement encore en développement qui n'est actuellement approuvé par aucune autorité de réglementation. Une décision de la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité sanitaire américaine, est attendue au cours du quatrième trimestre 2026.
Teva a également présenté de nouvelles donnée qui confirment les bénéfices cliniques et médico-économiques de l'Uzedy dans la prise en charge de la schizophrénie et du trouble bipolaire de type I.
Agefi-Dow Jones The financial newswire