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(ABC Bourse) - Les ventes d’UZEDY® accélèrent fortement aux États-Unis et soutiennent les perspectives de Medincell. Le partenaire du groupe montpelliérain, Teva Pharmaceuticals, a annoncé que les ventes nettes du traitement ont atteint un niveau record de 77 millions de dollars au deuxième trimestre 2026, en hausse de 43 % sur un an. Dans le même temps, Teva relève ses prévisions annuelles pour ce médicament injectable à action prolongée contre la schizophrénie.
UZEDY®, formulation injectable sous-cutanée de rispéridone, est approuvé aux États-Unis pour le traitement de la schizophrénie en administration mensuelle ou bimestrielle, ainsi que pour le trouble bipolaire de type I en administration mensuelle. Commercialisé par Teva, il repose sur la technologie BEPO® de Medincell, licenciée sous le nom de SteadyTeq™. Cette dynamique commerciale se traduit directement pour la biotech française, qui perçoit des royalties sur les ventes et peut prétendre à des paiements d’étape supplémentaires.
Des ventes record et des prévisions relevées pour 2026
Au deuxième trimestre 2026, UZEDY® a généré 77 millions de dollars de ventes nettes aux États-Unis, soit une progression de 43 % par rapport à l’an dernier. Teva anticipe désormais des ventes comprises entre 270 et 290 millions de dollars sur l’ensemble de l’année 2026, contre une fourchette précédente de 250 à 280 millions de dollars.
Selon Teva, sur la base des données d’IQVIA, UZEDY® reste le traitement injectable à action prolongée contre la schizophrénie affichant la plus forte croissance aux États-Unis. Le nombre de prescriptions, exprimé en mois de traitement, a bondi de 63 % sur un an. Cette progression s’explique par l’augmentation du volume de prescriptions par prescripteur et par l’élargissement continu de la base de prescripteurs, avec plus de 800 nouveaux prescripteurs chaque mois.
Medincell perçoit des royalties « mid-to high-single digit » sur les ventes nettes d’UZEDY® et demeure éligible à 105 millions de dollars de milestones commerciaux, conditionnés à l’atteinte de seuils de ventes annuels.
Olanzapine LAI en attente de décision réglementaire
Au-delà d’UZEDY®, un autre produit clé pourrait renforcer le partenariat entre Medincell et Teva. La décision de la FDA concernant l’injection mensuelle d’olanzapine à action prolongée est attendue au quatrième trimestre 2026. Sous réserve de l’obtention des autorisations réglementaires, Teva prépare déjà le lancement du produit.
Aux États-Unis, la demande d’autorisation de mise sur le marché pour l’Olanzapine LAI en traitement mensuel de la schizophrénie chez l’adulte a été acceptée par la FDA le 20 février 2026. En Europe, la demande d’AMM a été acceptée au deuxième trimestre 2026 par l’EMA.
Medincell, basée à Montpellier et forte de plus de 150 collaborateurs représentant plus de 27 nationalités, développe et commercialise sous licence des traitements injectables à action prolongée dans plusieurs domaines thérapeutiques. La rispéridone LAI constitue le premier traitement utilisant la technologie BEPO® à avoir été approuvé par la FDA, d’abord pour la schizophrénie en avril 2023, puis pour le trouble bipolaire I en octobre 2025.
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