(Agefi-Dow Jones)--La biotech Medincell a annoncé mardi que son partenaire israélien Teva Pharmaceuticals avait déposé auprès de la Food and Drug Administration ("FDA"), l'autorité sanitaire américaine, une demande d'autorisation de mise sur le marché pour la molécule Olanzapine en injection sous-cutanée, destinée au traitement de la schizophrénie chez l'adulte.

"Le dépôt d'une demande de mise sur le marché auprès de la FDA américaine, ouvre généralement un délai d'environ 2 mois pour déterminer l'acceptation de l'examen, suivi de 8 mois supplémentaires pour un examen standard du dossier", a indiqué la société tricolore dans un communiqué.

Vers 15h10, l'action Medincell gagnait 1,9%, à 27,18 euros, au sein d'un SBF 120 qui reculait de 0,6%.

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