(ABC Bourse) - La Commission européenne vient de donner son feu vert à un traitement capable de freiner la progression du diabète de type 1, une avancée attendue de longue date pour cette maladie auto-immune qui touche aussi bien les enfants que les adultes.

Baptisé Tezield, ce médicament développé par le laboratoire français Sanofi devient officiellement le premier traitement modificateur du diabète de type 1 à obtenir une autorisation de mise sur le marché dans l’Union européenne. Teizeild devient « le premier traitement modificateur » du diabète de type 1 « approuvé dans l'UE ».

Ce que change ce traitement pour les patients

L’autorisation concerne les enfants de plus de huit ans et les adultes atteints d’un diabète de type 1 dit “stade 2”, soit un moment très spécifique : la maladie est déjà détectable mais les symptômes n’ont pas encore fait leur apparition. Ce stade est critique, car c’est là que le traitement Tezield peut intervenir pour ralentir la progression vers la forme clinique plus sévère (stade 3), celle qui impose le recours quotidien à l’insuline.

Tezield, dont le principe actif est un anticorps monoclonal administré en perfusion, ne guérit pas le diabète mais agit sur le système immunitaire pour retarder son évolution. "L'approbation du traitement par la Commission européenne « est basée sur les résultats positifs » d'une étude (TN-10)", selon Sanofi.

Dans cette étude, la durée médiane de survenue du stade 3 du diabète de type 1 a été repoussée d’environ deux ans grâce à ce traitement. "la proportion de patients qui sont restés au stade 2 du (diabète de type 1) était presque deux fois plus élevée dans le groupe Teizeild que dans le groupe placebo (57 % contre 28 %)".

Une stratégie offensive pour Sanofi sur le diabète

Déjà autorisé aux États-Unis, au Royaume-Uni, en Chine, au Canada, en Israël, en Arabie saoudite, aux Émirats arabes unis et au Koweït, Tezield est désormais disponible dans l’UE, renforçant ainsi la présence stratégique de Sanofi sur le marché du diabète.

Pour acquérir cette technologie, le groupe pharmaceutique avait racheté en 2023 la biotech américaine Provention Bio pour 2,9 milliards de dollars. Une opération motivée par la volonté de renforcer sa position sur les maladies immunitaires et les traitements de fond du diabète, alors que le marché du diabète de type 1 dans les sept plus grands pays pourrait atteindre 9,9 milliards de dollars d’ici 2033. Selon les projections de GlobalData, les États-Unis capteront à eux seuls près de 91,6 % de ce marché.

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