(Agefi-Dow Jones)--Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé jeudi que l'autorité sanitaire en Chine avait approuvé deux médicaments sous licence, le Myqorzo pour le traitement de la cardiomyopathie hypertrophique (CMH) obstructive et le Redemplo pour le syndrome de chylomicronémie familiale (SCF).

La CMH est la maladie cardiovasculaire héréditaire la plus courante, caractérisée par un épaississement anormal du muscle cardiaque. Elle peut se caractériser par des douleurs thoraciques, des étourdissements, des essoufflements ou des évanouissements pendant l'activité physique. La CMH est dite "obstructive" lorsque l'épaississement du muscle cardiaque bloque le flux sanguin.

Le Myqorzo a déjà été approuvé aux Etats-Unis pour la CMH. Le 12 décembre 2025, le Comité des médicaments à usage humain de l'Agence européenne des médicaments a adopté un avis favorable recommandant l'autorisation de mise sur le marché dans l'Union européenne (UE), avec une décision finale attendue au premier trimestre de 2026.

Le syndrome de chylomicronémie familiale (SCF) est une maladie sévère et rare qui entraîne des taux de triglycérides extrêmement élevés. Cette hypertriglycéridémie sévère peut entraîner divers signes et symptômes graves, dont une pancréatite aiguë et potentiellement mortelle, des douleurs abdominales chroniques, du diabète, une stéatose hépatique et des problèmes cognitifs.

Le Redemplo a déjà été approuvé aux Etats-Unis et au Canada pour le traitement des patients atteints du SCF. Un examen réglementaire est en cours dans l'UE.

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