(Agefi-Dow Jones)--Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé jeudi que l'autorité sanitaire en Chine avait approuvé ses médicaments Qfitlia (fitusiran) pour l'hémophilie et Cablivi (caplacizumab) pour le purpura thrombotique thrombocytopénique acquis, des maladies hématologiques rares.

"Le Qfitlia et le Cablivi constituent les quatrième et cinquième approbations de médicaments de Sanofi cette année en Chine, après le Tzield pour le diabète de type 1 de stade 2 et le Sarclisa pour deux indications dans le myélome multiple en rechute et nouvellement diagnostiqué", a indiqué Sanofi dans un communiqué.

Le Qfitlia est le premier traitement réducteur d'antithrombine pour la prophylaxie de routine chez les personnes atteintes d'hémophilie, qui touche plus de 40.000 personnes en Chine, a expliqué le laboratoire pharmaceutique.

L'approbation du Cablivi pour le purpura thrombotique thrombocytopénique apporte en Chine "un médicament innovant spécifiquement indiqué pour ce trouble rare et potentiellement mortel de la coagulation sanguine, où environ 2.700 patients sont diagnostiqués chaque année", a ajouté Sanofi.

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