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Ils maîtrisent l' IA programmée pour gagner toujours plus
Déjà ils s'entretuent entre pros, celui qui détient la meilleure intelligence artificielle gagnera
PP je suis et n'achète toujours pas en cours de séance ; préférant observer je les laisse s'entretuer ...
Merci pour le corrigé
Ne nous emballons pas, il y a encore des étapes à franchir dont celle ci;
Les recommandations de l’ACIP seront transmises au directeur des CDC et au ministère américain
de la Santé et des Services sociaux pour examen et approbation. Une fois approuvées, les
recommandations officielles seront ensuite publiées dans un futur bulletin épidémiologique
hebdomadaire des CDC (MMWR, Morbidity and Mortality Weekly Report) afin de conseiller les
professionnels de la santé sur l’utilisation appropriée du vaccin.
Il y a franchement de quoi rire quand on parle d'une procédure accélérée !
Oui, c’est une bonne nouvelle pour Valneva 👍
Le lien corrigé :
https://valneva.com/wp-content/uploads/2024/02/2024_02_28_IXCHIQ_ACIP_Recommendation_PR_FR_Final.pdf
ça peut être?
https://valneva.com/wp-content/uploads/2024/02/2024_02_28_IXCHIQ_ACIP_Recommenda tion_PR_FR_Final.pdf
Mais la pression baissière est forte! ça risque de faire pchit...
Pour l’heure, je ne vois rien qui permettait d’envisager un retournement de tendance 😕
Ils préfèrent se fritter sur des futilités chinoises ou autres… 🙄
En fait, je n'achète surtout pas en cours de séance et préfère renforcer en posant des épuisettes sur supports graphiques, jusqu'ici cela fonctionne bien, mon pru restant stable
Dommage que ce forum soit si peu utilisé, c'est cool quand il y a dialogue, ici 2 forumeurs partagent lol
Partage; j'ai visé le premier GAP trop tôt et depuis VLA joue le "hamas" et creuse un tunnel
Tant que les hedges funds us n'ont pas totalement vidé VLA de leurs poches je n'achète surtout pas et ne suis plus le daily, qq minutes avant open et clout suffisent
Cette seconde bougie sous la boll et la tristesse des indicateurs m'invitent toujours à la prudence de non HA
Ou plutôt le marché ne pense pas comme Portzamparc
Tant qu'à faire, graphiquement le plus bas annuel est en 2020 à 1.784
VALNEVA 3,35 -7,97%
Portzamparc ne pense pas comme le marché 😕
Portzamparc revoit en hausse ses anticipations de CA 2024 en tenant compte de la guidance du groupe, de 280 à 299 ME. De quoi relever son cours cible de 11 à 12,4 euros
Exact, cela semble enfin démarrer, j'ai dans l'idée que Vla va à nouveau m'enrichir
On dirait qu’elle a trouvé un support à 3,55€. Cela dit, le début de retournement pourra être envisagé au franchissement des 3,95€ 🤔
Aucun mot envers les PP, l'argent est déjà réinvesti dans la recherche
Le cours peut continuer sa chute
société spécialisée dans les vaccins, annonce aujourd’hui la vente pour 103 millions de dollars (95 millions d’euros) du bon de revue prioritaire (PRV) qu’elle a obtenu de l’agence de santé américaine, Food and Drug Administration (FDA).
La Société avait reçu ce bon de revue prioritaire en novembre 2023[1] avec l’autorisation de mise sur le marché qui lui avait été octroyée par la FDA pour son vaccin à injection unique pour la prévention de la maladie causée par le virus du chikungunya (CHIKV) chez les personnes âgées de 18 ans et plus présentant un risque accru d'exposition au CHIKV. Avec cette autorisation américaine, IXCHIQ est devenu le premier vaccin au monde à être autorisé contre le chikungunya, un besoin médical non satisfait.
Valneva utilisera le produit de la vente du PRV pour financer ses projets de R&D dont le co-développement de son vaccin contre la maladie de Lyme actuellement en Phase 3, le lancement d’essais cliniques complémentaires pour son vaccin IXCHIQ et l’élargissement de son portefeuille de vaccins en développement clinique.
Thomas Lingelbach, Directeur Général de Valneva, a indiqué, « Ce capital non dilutif constitue une source de financement supplémentaire importante pour faire avancer le développement continu de notre portefeuille clinique. Comme nous l’avons récemment démontré avec l’approbation de notre vaccin contre le chikungunya, nous demeurons engagés dans le développement de notre portefeuille de vaccins visant à répondre à des besoins médicaux non satisfaits et ayant le potentiel d’améliorer la vie des gens. »
Dans le cadre du programme de bons de revue prioritaire pour les maladies tropicales, la FDA attribue de tels bons aux sociétés obtenant la première autorisation de mise sur le marché pour des produits contre des maladies tropicales répondant à certains critères. Ce programme vise à encourager le développement de nouveaux médicaments et produits biologiques pour la prévention et le traitement des maladies tropicales. Ces bons peuvent être utilisés pour bénéficier d'un examen prioritaire d'une demande d’autorisation de mise sur le marché pour un autre produit, ou être cédés.