SENSORION : nouveau médicament - Page 7
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Oui et c'est bien dommage après c'est une volonté de l'analyste.
Je ne comprends pas trop l’intérêt de mettre en avant le SENS 401 en phase 1 avec certes des résultats positifs alors que le SENS 111 est en phase 2 avec recrutement des patients en cour en Allemagne et en république tchèque :
https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search?query=sensorion
Bizarre de juger une société , encore plus une biotechs , sur une seule des deux molécules
Je ne comprends pas trop l’intérêt de mettre en avant le SENS 401 en phase 1 avec certes des résultats positifs alors que le SENS 111 est en phase 2 avec recrutement des patients en cour en Allemagne et en république tchèque :
https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search?query=sensorion
Bizarre de juger une société , encore plus une biotechs , sur une seule des deux molécules
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Oui Fifour , mais comme à l'accoutumée , seule la molécule en phase de développement très avancé est prise en compte dans l'analyse , et 0€ de valorisation pour la seconde .
Ce qui donne alors une marge de progression bien plus conséquente s'il on élargit l'échelle de temps d'un an
Ce qui donne alors une marge de progression bien plus conséquente s'il on élargit l'échelle de temps d'un an
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Merci CRI pour l'info,
Cependant à 7.70€ cela ne fait quand même que 54 millions de capitalisation ce qui n'est pas énorme je trouve, même si l'entreprise à encore du chemin pour prouver l'efficacité du produit
Cependant à 7.70€ cela ne fait quand même que 54 millions de capitalisation ce qui n'est pas énorme je trouve, même si l'entreprise à encore du chemin pour prouver l'efficacité du produit
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- Sensorion grimpait mercredi 9/08 de 5% à contre-courant du marché parisien profitant d'un regain d'intérêt des investisseurs après un mois de juillet difficile en Bourse
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Paradoxalement, le titre de la société de biotechnologie spécialisée dans le traitement des maladies de l’oreille interne n'a même cessé de perdre du terrain (-26%) depuis l'annonce le 8 juin dernier des résultats positifs de l’étude clinique de phase 1 de son candidat médicament SENS-401 pour le traitement, par voie orale, des lésions de l’oreille interne.<p>.
Ces résultats constituaient l'étape préalable avant d'envisager la conduite d'un essai clinique de preuve de concept sur des patients souffrant de perte auditive.
Les données obtenues permettent ainsi d’appuyer les démarches de Sensorion avec les autorités réglementaires visant à définir la stratégie optimale pour le développement clinique de phase 2 du SENS-401 dans la perte auditive sévère, sachant qu'il n'existe à ce jour aucun médicament permettant de réduire ou prévenir les lésions de l'oreille interne.
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"Si l'efficacité de SENS-401 est démontrée dans les prochains essais cliniques, le candidat médicament pourrait révolutionner le traitement de la perte auditive", commentaient le 18 juillet les analystes d'Aurgalys. Le cabinet de recherche, qui valorise à ce stade la société à 7,70 euros par action, estime que l'essai de phase II pourrait débuter en 2018.
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Il envisage la signature d'un accord de licence avec un laboratoire pharmaceutique après l'obtention des résultats, en 2020, pour financer une éventuelle phase III.</p></p>
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Paradoxalement, le titre de la société de biotechnologie spécialisée dans le traitement des maladies de l’oreille interne n'a même cessé de perdre du terrain (-26%) depuis l'annonce le 8 juin dernier des résultats positifs de l’étude clinique de phase 1 de son candidat médicament SENS-401 pour le traitement, par voie orale, des lésions de l’oreille interne.<p>.
Ces résultats constituaient l'étape préalable avant d'envisager la conduite d'un essai clinique de preuve de concept sur des patients souffrant de perte auditive.
Les données obtenues permettent ainsi d’appuyer les démarches de Sensorion avec les autorités réglementaires visant à définir la stratégie optimale pour le développement clinique de phase 2 du SENS-401 dans la perte auditive sévère, sachant qu'il n'existe à ce jour aucun médicament permettant de réduire ou prévenir les lésions de l'oreille interne.
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"Si l'efficacité de SENS-401 est démontrée dans les prochains essais cliniques, le candidat médicament pourrait révolutionner le traitement de la perte auditive", commentaient le 18 juillet les analystes d'Aurgalys. Le cabinet de recherche, qui valorise à ce stade la société à 7,70 euros par action, estime que l'essai de phase II pourrait débuter en 2018.
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Il envisage la signature d'un accord de licence avec un laboratoire pharmaceutique après l'obtention des résultats, en 2020, pour financer une éventuelle phase III.</p></p>
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Merci pour le lien analyste , toujours intéressant .
Il faut voir dans Sensorion la novation des produits dans des marchés vierges qui , tôt ou tard , prendront une place majeure si la réussite actuelle des tests se confirme dans le temps .
En fonction de l'humeur des marchés , trop spéculatifs à l'inverse des entreprises , les cours peuvent fortement varier sans la moindre justification , ballottés par les fonds du même tonneau .
L'important réside dans le fondamental alors que la valorisation demeure très raisonnable
PS : actionnaire depuis l'origine !
Il faut voir dans Sensorion la novation des produits dans des marchés vierges qui , tôt ou tard , prendront une place majeure si la réussite actuelle des tests se confirme dans le temps .
En fonction de l'humeur des marchés , trop spéculatifs à l'inverse des entreprises , les cours peuvent fortement varier sans la moindre justification , ballottés par les fonds du même tonneau .
L'important réside dans le fondamental alors que la valorisation demeure très raisonnable
PS : actionnaire depuis l'origine !
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63Pierre
Comme dans bien d’autres domaines, un sage dicton boursier énonce : ne pas mettre tous ses œufs dans le même panier.
Il en est des œufs, comme des conseilleurs. Les œufs, on sait ce qu’il y a à l’intérieur, mais les conseilleurs….on n’est même pas sûr qu’ils soient investisseurs.
La sagesse voudrait que l’on multiplie ses sources d’informations , et/ou son réseau de conseilleurs.(qui ne sont pas les payeurs, c'est bien connu)
Comme dans bien d’autres domaines, un sage dicton boursier énonce : ne pas mettre tous ses œufs dans le même panier.
Il en est des œufs, comme des conseilleurs. Les œufs, on sait ce qu’il y a à l’intérieur, mais les conseilleurs….on n’est même pas sûr qu’ils soient investisseurs.
La sagesse voudrait que l’on multiplie ses sources d’informations , et/ou son réseau de conseilleurs.(qui ne sont pas les payeurs, c'est bien connu)
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A lirehttp://www.aurgalys.com/wp-content/uploads/downloads/2017/07/2017-07-18_ALSEN_Analyst-Report.pdf
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Désolé CRI74 de mon impatience,
j'ai un pru de 4.79 et voir le titre glisser ainsi sans raison apparente pour peut être revenir au point de départ est frustrant, surtout que les dernières news qui ont fait pulser le titre auraient du apporter plus de stabilité à mon avis.
Bon affaire à suivre,
bonne soirée
j'ai un pru de 4.79 et voir le titre glisser ainsi sans raison apparente pour peut être revenir au point de départ est frustrant, surtout que les dernières news qui ont fait pulser le titre auraient du apporter plus de stabilité à mon avis.
Bon affaire à suivre,
bonne soirée
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La mise au point de médicaments dure plus de 5 ans ; on ne va pas s'attacher au moindre soubresaut de l'action ; c'est sans intérêt sauf pour les petits spéculateurs incapables d'investir correctement
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depuis début juin on est en mode reflux non stop !
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Dubaisan,
Effectivement la phase 2 n'est qu'a ses début mais pour moi le financement était le point noir du dossier, comme le rappel Cri , on a déjà certaines "preuves" de l'efficacité du produit en étude et surtout pas de nocivité.
Pour moi c 'est un dossier LT, quoi qu'au vu de sa capitalisation et son faible nombre d'action une hausse sérieuse est envisageable à CT ne serait-ce que pour retracer une partie du chemin depuis ses plus hauts
Une biotech reste une biotech dans tous les cas c'est du poker
on est jamais sur de rien même après avoir fait le plus dur voir adocia
J'espère qu'au cours de la phase 2 le cour reflétera un peu mieux le potentiel des molécules en phases cliniques
Effectivement la phase 2 n'est qu'a ses début mais pour moi le financement était le point noir du dossier, comme le rappel Cri , on a déjà certaines "preuves" de l'efficacité du produit en étude et surtout pas de nocivité.
Pour moi c 'est un dossier LT, quoi qu'au vu de sa capitalisation et son faible nombre d'action une hausse sérieuse est envisageable à CT ne serait-ce que pour retracer une partie du chemin depuis ses plus hauts
Une biotech reste une biotech dans tous les cas c'est du poker
on est jamais sur de rien même après avoir fait le plus dur voir adociaJ'espère qu'au cours de la phase 2 le cour reflétera un peu mieux le potentiel des molécules en phases cliniques
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On est un peu plus avancé que cela avec une phase II , les travaux précédents ayant démontré la viabilité des molécules en terme d'efficacité sur les premiers patients ( préclinique et clinique ) et l'absence de nocivité
On va maintenant confirmer sur un plus grand nombre et déterminer la dose adéquate .
Il faut juste rappeler que ces deux produits sont totalement novateurs , adressés à des marchés vierges de traitement , et que , par ailleurs , la concurrence teste des thérapies encore invasives à l'inverse de Sensorion .
Ces paramètres laissent augurer une suite positive mais , comme évoqué , le domaine doit être apprécié avec retenue
On va maintenant confirmer sur un plus grand nombre et déterminer la dose adéquate .
Il faut juste rappeler que ces deux produits sont totalement novateurs , adressés à des marchés vierges de traitement , et que , par ailleurs , la concurrence teste des thérapies encore invasives à l'inverse de Sensorion .
Ces paramètres laissent augurer une suite positive mais , comme évoqué , le domaine doit être apprécié avec retenue
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Fifour,,
Ce qui m'inquiete un peu, c'est qu'on lance seulement la phase 2 des etudes. Ca ne garantit absolument pas un resultat scientifique, encore moins une capacite d'industrialisation et encore bien moins un debouche commercial. A ce niveau d'etape, on peut investir mais tres prudemment et seulement sur une petite ligne, pour voir.... comme au poker. En phase 3, si les resultats de la phase 2 sont tres prometteurs, on pourra toujours se renforcer un peu plus.
Prudence prudence...
Ce qui m'inquiete un peu, c'est qu'on lance seulement la phase 2 des etudes. Ca ne garantit absolument pas un resultat scientifique, encore moins une capacite d'industrialisation et encore bien moins un debouche commercial. A ce niveau d'etape, on peut investir mais tres prudemment et seulement sur une petite ligne, pour voir.... comme au poker. En phase 3, si les resultats de la phase 2 sont tres prometteurs, on pourra toujours se renforcer un peu plus.
Prudence prudence...
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Flux et reflux suivant les anticipations de nouvelles .
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Pourquoi ça baisse depuis ???
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Source site de Sensorion
Au moins on sait comment on va financer, ça c'est fait maintenant on attend plus que l'avancé sur le coté scientifique
Au moins on sait comment on va financer, ça c'est fait maintenant on attend plus que l'avancé sur le coté scientifique
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Sensorion optimise les modalités de son programme d’obligations convertibles grâce à un financement de 10 M€ de Yorkville Advisors
Les fonds financeront l’étude clinique de phase 2 en cours avec le SENS-111 dans la névrite vestibulaire aigüe et le lancement de l’étude de phase 2 avec le SENS-401
Montpellier, le 3 juillet 2017 – 18h45 (CEST) - Sensorion (FR0012596468 – ALSEN / Eligible PEA-PME), société de biotechnologie spécialisée dans le traitement des maladies de l’oreille interne, annonce aujourd’hui l’optimisation des modalités de son programme d’obligations convertibles grâce notamment à un engagement de financement de 10 M€ de la société d’investissement américaine Yorkville Advisors Global, LP.
Yorkville s’engage à apporter à Sensorion un total de 10,0 M€ en deux tranches d’un montant maximum de 5 M€ chacune et renonce au bénéfice des bons de souscription d’actions attachés aux obligations convertibles. Yorkville a exercé aujourd’hui, à la demande de Sensorion, une tranche de 500 bons de souscription entraînant l’émission de 5 M€ d’obligations. La seconde tranche sera exercée à la demande de Sensorion au plus tard le 19 décembre 2017.
« L'amélioration des modalités de notre programme d’OCABSA est très bénéfique pour notre entreprise et pour nos actionnaires et reflète les bonnes relations que nous avons nouées avec Yorkville », a déclaré Nawal Ouzren, Directeur Général de Sensorion. « Les fonds que Yorkville s’est engagé à apporter en vertu de cet accord serviront à financer notre étude de phase 2 en cours avec le SENS-111 dans la névrite vestibulaire aigüe et le lancement de l’étude de phase 2 avec le SENS-401 dans les troubles auditifs. Nous nous réjouissons d'avoir optimisé nos modalités de financement où Yorkville renonce au bénéfice des bons de souscription d’actions et nous nous concentrons à présent sur la mise en œuvre de notre vaste programme clinique. »
Les modalités intégrales de l’accord sont présentées en détail en annexe au présent communiqué qui précise notamment les obligations respectives de Sensorion et de Yorkville.
Les fonds financeront l’étude clinique de phase 2 en cours avec le SENS-111 dans la névrite vestibulaire aigüe et le lancement de l’étude de phase 2 avec le SENS-401
Montpellier, le 3 juillet 2017 – 18h45 (CEST) - Sensorion (FR0012596468 – ALSEN / Eligible PEA-PME), société de biotechnologie spécialisée dans le traitement des maladies de l’oreille interne, annonce aujourd’hui l’optimisation des modalités de son programme d’obligations convertibles grâce notamment à un engagement de financement de 10 M€ de la société d’investissement américaine Yorkville Advisors Global, LP.
Yorkville s’engage à apporter à Sensorion un total de 10,0 M€ en deux tranches d’un montant maximum de 5 M€ chacune et renonce au bénéfice des bons de souscription d’actions attachés aux obligations convertibles. Yorkville a exercé aujourd’hui, à la demande de Sensorion, une tranche de 500 bons de souscription entraînant l’émission de 5 M€ d’obligations. La seconde tranche sera exercée à la demande de Sensorion au plus tard le 19 décembre 2017.
« L'amélioration des modalités de notre programme d’OCABSA est très bénéfique pour notre entreprise et pour nos actionnaires et reflète les bonnes relations que nous avons nouées avec Yorkville », a déclaré Nawal Ouzren, Directeur Général de Sensorion. « Les fonds que Yorkville s’est engagé à apporter en vertu de cet accord serviront à financer notre étude de phase 2 en cours avec le SENS-111 dans la névrite vestibulaire aigüe et le lancement de l’étude de phase 2 avec le SENS-401 dans les troubles auditifs. Nous nous réjouissons d'avoir optimisé nos modalités de financement où Yorkville renonce au bénéfice des bons de souscription d’actions et nous nous concentrons à présent sur la mise en œuvre de notre vaste programme clinique. »
Les modalités intégrales de l’accord sont présentées en détail en annexe au présent communiqué qui précise notamment les obligations respectives de Sensorion et de Yorkville.
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Bien vu Cri, c'était une bonne occasion pour renforcer c'est certain,
Cette baisse me parait trop soudaine et trop importante pour être honnête le passage sous les 6€ a du faire péter pas mal de stop loss malgré tout de grosse vente ATP qui ont accélérer la baisse
Le volume rikiki de ces derniers jours n'aide pas
Perso toujours ma ligne je la garde bien au chaud même si j'ai renforcé trop tôt à 6.75€
Cette baisse me parait trop soudaine et trop importante pour être honnête le passage sous les 6€ a du faire péter pas mal de stop loss malgré tout de grosse vente ATP qui ont accélérer la baisse
Le volume rikiki de ces derniers jours n'aide pas
Perso toujours ma ligne je la garde bien au chaud même si j'ai renforcé trop tôt à 6.75€
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Ligne renforcée à 6€ vu la sanction totalement dénuée de fondement
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