(ABC Bourse) - MaaT Pharma, société de biotechnologies cotée sur Euronext Paris, a annoncé que le CHMP de l’EMA avait maintenu une opinion négative sur sa demande d’autorisation de mise sur le marché conditionnelle concernant MaaT013, commercialisé sous le nom Xervyteg®, dans l’indication de la maladie aiguë du greffon contre l’hôte (aGvH) avec atteinte gastro-intestinale chez des patients adultes réfractaires aux lignes de traitement antérieures.
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