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(ABC Bourse) - Medincell a annoncé avoir obtenu un financement non dilutif complémentaire de 13,8 millions d’euros auprès de banques commerciales européennes de premier plan et de Bpifrance. Ce nouveau prêt s’ajoute aux 28 millions d’euros de financements bancaires non dilutifs annoncés en juillet 2026, portant à 41,8 millions d’euros le montant total des financements non dilutifs sécurisés depuis cette date.
Selon l’entreprise, ce financement a été obtenu selon les conditions de marché et ne comporte aucun instrument donnant accès au capital. Medincell précise qu’il n’entraîne donc aucune dilution pour les actionnaires existants.
Trésorerie et remboursement à la BEI
Medincell indique disposer de 84,8 millions d’euros de trésorerie et équivalents de trésorerie au 31 mars 2026.
Le communiqué rappelle également qu’un remboursement de 23,2 millions d’euros a été effectué à la Banque européenne d’investissement (BEI) en juillet 2026. Ce montant comprend 20 millions d’euros de principal, représentant 50% du prêt, ainsi que les intérêts capitalisés.
Point sur les activités et le portefeuille de produits
Medincell se présente comme une société biopharmaceutique innovante en phase clinique et commerciale, développant et commercialisant sous licence des traitements injectables à action prolongée dans plusieurs domaines thérapeutiques, reposant sur ses technologies propriétaires BEPO® / BEPO® Star.
La rispéridone LAI est présentée comme le premier traitement utilisant la technologie BEPO® à avoir été approuvé par la FDA, d’abord pour la schizophrénie en avril 2023 (administration mensuelle ou bimestrielle), puis pour le trouble bipolaire I en octobre 2025 (administration mensuelle). Medincell indique que ce produit est commercialisé aux États-Unis par Teva sous le nom UZEDY®.
Concernant l’Olanzapine LAI, Medincell précise que ce traitement mensuel de la schizophrénie chez l’adulte a obtenu l’approbation de la FDA en octobre 2026 et qu’il est « sur le point d’être commercialisée » aux États-Unis par Teva sous le nom de marque WELTRUZA™. La société ajoute qu’une demande d’autorisation de mise sur le marché en Europe a également été acceptée par l’EMA en mai 2026.
Medincell indique par ailleurs que son pipeline comprend « de nombreux candidats médicaments innovants » à différents stades de développement, de la formulation aux essais cliniques de phase 3, et mentionne des collaborations avec des entreprises pharmaceutiques et des fondations.
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