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(ABC Bourse) - Les ventes nettes d’UZEDY® aux États-Unis ont atteint 85 millions de dollars au troisième trimestre 2026, en hausse de 96% sur un an, selon les résultats trimestriels publiés par Teva Pharmaceuticals, partenaire de Medincell. Dans le même temps, Teva a relevé ses prévisions de ventes d’UZEDY® pour l’année 2026 à 290-310 millions de dollars, contre 270-290 millions auparavant.
Sur les neuf premiers mois de 2026, les ventes nettes d’UZEDY® aux États-Unis se sont élevées à 225 millions de dollars, un niveau supérieur aux 191 millions de dollars enregistrés sur l’ensemble de l’exercice 2025.
Ventes trimestrielles et évolution des prévisions 2026
D’après les données communiquées par Teva, les ventes nettes d’UZEDY® aux États-Unis ont progressé trimestre après trimestre en 2026: 63 millions de dollars au T1, 77 millions au T2 et 85 millions au T3.
Teva a également ajusté à la hausse ses prévisions de ventes annuelles au fil de l’année: 250-280 millions de dollars après le T1 2026, puis 270-290 millions après le T2, et désormais 290-310 millions de dollars à la suite du T3.
Sur le plan des dynamiques commerciales mentionnées, UZEDY® est présenté comme « le traitement injectable à action prolongée pour le traitement de la schizophrénie affichant la plus forte croissance aux États-Unis ». Le nombre de prescriptions, normalisé en mois de traitement, a progressé de 62% sur un an, soutenu par un meilleur accès au traitement dans les établissements hospitaliers et par « l’élargissement continu de la base de prescripteurs », avec plus de 800 nouveaux prescripteurs chaque mois, selon la présentation des résultats du T3 2026 de Teva citée dans le communiqué.
Retombées économiques pour Medincell et cadre de l’accord avec Teva
Medincell indique percevoir des royalties « mid-to high-single digit » sur les ventes nettes d’UZEDY®. La société est également éligible à 105 millions de dollars de milestones commerciaux, dont les versements dépendent de l’atteinte de seuils de ventes annuelles.
UZEDY® est décrit comme une formulation injectable sous-cutanée à action prolongée (LAI) de rispéridone, approuvée aux États-Unis pour le traitement de la schizophrénie (administration mensuelle ou bimestrielle) et du trouble bipolaire de type I (administration mensuelle). Le produit est commercialisé aux États-Unis par Teva et constitue le premier produit utilisant la technologie BEPO® de Medincell.
Autre produit basé sur la même technologie: WELTRUZA en lancement
Le communiqué précise qu’à la suite de sa récente approbation par la FDA, le lancement commercial aux États-Unis de WELTRUZA™, traitement injectable mensuel sous-cutané à action prolongée d’olanzapine reposant sur la même plateforme technologique, est en cours. Les deux produits utilisent la technologie de Medincell dans le cadre d’un accord de licence mondial avec Teva, « selon les mêmes conditions économiques ».
Medincell rappelle que l’Olanzapine LAI a obtenu l’approbation de la FDA en octobre 2026 et est « sur le point d’être commercialisée aux États-Unis » par Teva sous le nom de marque WELTRUZA™. Une demande d’autorisation de mise sur le marché en Europe a également été acceptée par l’EMA en mai 2026.
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