(Agefi-Dow Jones)--Valneva a annoncé lundi soir avoir décidé de retirer volontairement les demandes d'autorisation de mise sur le marché et d'essais cliniques aux États-Unis pour Ixchiq, son vaccin contre le chikungunya.

Cette décision fait suite à la suspension de la licence du vaccin par l'autorité sanitaire américaine américaine (FDA) en août dernier, a expliqué la société dans un communiqué.

Le laboratoire Valneva dit avoir été informé récemment d'un "nouvel événement indésirable grave (SAE) rapporté à l'étranger" concernant une jeune adulte ayant reçu trois vaccins différents concomitamment, dont Ixchiq.

"L'évènement pourrait être lié à une vaccination avec Ixchiq, mais la causalité n'a pas été encore déterminée", a indiqué Valneva, en ajoutant "cherche[r] activement à obtenir des données supplémentaires" pour de plus amples analyses.

Le virus du chikungunya est une maladie virale transmise par les moustiques, qui se propage par les piqûres de moustiques Aedes infectés.

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