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Je vous donnais une idée de rachat dernièrement sur les 10. (voir plus bas).
Tout va bientôt s’accélérer.......... C'est mon petit doigt qui vient de me le dire.....
Message complété le 08/04/2021 11:24:32 par son auteur.
Cours à 10.82
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@meuhnon
ces derniers jours le cours varie dans un range 10 à 10,60€, il faudrait plutot attendre une cassure du haut du range pour prendre position avec une meilleure probabilité de succès.
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Je reviens ici pour juste dire. Acheter à la clôture ce jour était sans doute LE très bon choix.......car le moment est propice.
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Vous vous rappelez ? 11.75.......
Message complété le 24/02/2021 09:13:40 par son auteur.
Cours à 11.40
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Oui pour moi c'est clair !!! je ne la vois pas aller en dessous, je suis rentré sous 11.
On peut toujours se tromper en ces temps perturbés
Donc pas d'incitation à l'incitation
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On est dessus !
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on y croit
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Le retournement se préciserait il ?
Au dépassement des 11,75 il faudra commencer à savoir quoi faire........
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Le marché anticipe t'il la fin COVID ? retour du pétrole, des aeroports ?
Fin des préoccupations ecologiques ?
Un rééquilibrage s’opère aujourd'hui... demain sera un autre jour
Message complété le 23/02/2021 10:44:45 par son auteur.
en regardant le palmares du CAC des plus hauts et plus bas.... on comprends
Message complété le 23/02/2021 10:50:22 par son auteur.
Bien vu Invectus !! ca fait bobo
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NC twitte ceci:
Rotation en cours : aux USA les opérateurs vendent la technologie et les pharmas pour payer du Dow.
En France, on paie les pétrolières, bancaires, ADP, Airbus, la fin du Covid et la reprise économique. Sont brulées les stars d'hier comme les énergies renouvelables.
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Bon allez ça va patater sur les 11.
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Si panoramix avait raison... du 10,10 ? non je n'y crois pas
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Apres 2 tres belle PV....me suis repositionné bien trop haut !!!!
oui....les betises des debutants !
apres avoir lu et relu et encore relu les AT des forumeurs......j'espere que le support du rital Fibo va fonctionner ....
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oui c'est mon avis aussi !!
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Semble être sur un niveau technique de rebond. Attention a ne pas rater l'inversion.
Message complété le 23/02/2021 09:53:00 par son auteur.
Cours à 11.10
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Les perspectives de Valneva paraissent très importantes à la vue des différentes études en cours et sur l'efficience de la Société pour les années à venir.
On peut toujours penser que tout peut capoter mais à la vue des moyens mis en œuvre et des investissements conclus cette option devient clairement à la marge.
Il y aura probablement un avant et un après 2021.
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Saint-Herblain (France), 22 février 2021 – Valneva SE (“Valneva” ou “le Groupe”), société spécialisée dans les vaccins contre des maladies infectieuses générant d’importants besoins médicaux, a annoncé aujourd’hui avoir initié une étude visant à évaluer l’homogénéité des lots cliniques de Phase 3 de son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya, VLA1553.
Cette étude sera conduite en parallèle de l’étude pivot de Phase 3 déjà en cours, VLA1553-301, qui porte notamment sur la détermination de la séroprotection sur la base de critères immunologiques1.
L'objectif de cette nouvelle étude est de démontrer l’homogénéité de la fabrication du vaccin en montrant que trois lots fabriqués consécutivement provoquent des réponses immunitaires équivalentes en mesurant les titres d'anticorps neutralisants vingt-neuf jour après la vaccination. Les volontaires de l'étude seront suivis pendant un total de six mois.
Juan Carlos Jaramillo, M.D., Directeur Médical de Valneva, a indiqué, « Le lancement de cette étude représente une nouvelle étape importante dans l’avancée de VLA1553 vers l’obtention d’une autorisation de mise sur le marché. Le virus du chikungunya continue de représenter une menace majeure pour la santé publique, et nous travaillons aussi vite que possible pour apporter une solution préventive à ceux qui en ont le plus besoin. Nous tenons à remercier nos employés, nos partenaires et les participants à l'étude pour avoir rendu cet essai possible malgré la pandémie actuelle de COVID-19 ».
VLA1553 est actuellement le seul candidat vaccin contre le chikungunya en étude clinique de Phase 3. La société dont le vaccin contre le chikungunya recevra la première autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis sera éligible à l’obtention d’un bon d’évaluation prioritaire cessible (Priority Review Voucher) de la FDA.
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un bon 12 mais la copie mérite mieux.........
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Encore un coup de ' moins bien ' ! la patience prévaut.....
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On remarquera que nous terminons cette séance sur un 'presque doji' ce qui est un beau signe d'incertitude qui s'accorde bien avec ma dernière intervention.
Si tout se met en route correctement la nouvelle rampe de hausse devrait se matérialiser dès demain.
A suivre donc dès l'ouverture.........
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