(ABC Bourse) - GenSight Biologics a annoncé le règlement-livraison de sa levée de fonds de 1.000.000,208 euros, une opération précédemment annoncée le 8 octobre 2026. Dans ce cadre, la société a procédé à plusieurs émissions de titres, dont des actions ordinaires déjà admises aux négociations sur Euronext Paris.
L’opération a donné lieu à l’émission de 2.597.404 actions ordinaires, admises aux négociations sur Euronext Paris le 12 octobre 2026. En parallèle, GenSight Biologics a émis 11.940.300 bons de souscription d’actions préfinancés, donnant droit à la souscription de 11.940.300 actions ordinaires supplémentaires, ainsi que 14.537.704 bons de souscription d’actions, donnant droit à la souscription de 7.268.852 actions ordinaires supplémentaires.
Selon le communiqué, les bons de souscription d’actions préfinancés et les bons de souscription d’actions ne seront admis à la négociation sur aucune place boursière.
Éléments de risque et déclarations prospectives
GenSight Biologics indique attirer l’attention du public sur les facteurs de risque liés à la société et à son activité, tels que décrits dans son Document d’Enregistrement Universel 2025, disponible sur son site internet.
Le communiqué rappelle également que certaines informations relèvent de déclarations prospectives, notamment celles relatives à la réalisation, aux produits attendus et à l’utilisation anticipée des produits de la levée de fonds, ainsi qu’à l’horizon de trésorerie anticipé et aux perspectives, plans et attentes futures. La société souligne qu’aucune garantie ne peut être donnée quant à la réalisation de l’offre de titres ou à sa réalisation selon les modalités décrites, celle-ci pouvant dépendre de nombreux facteurs, dont notamment les conditions de marché et la satisfaction des conditions usuelles de clôture.
Point sur l’activité et le portefeuille de développement
GenSight Biologics se présente comme une société biopharmaceutique en phase clinique, spécialisée dans le développement et la commercialisation de thérapies géniques innovantes pour les maladies neurodégénératives de la rétine et les troubles du système nerveux central. Son portefeuille repose sur deux plateformes technologiques, le Mitochondrial Targeting Sequence (MTS) et l’optogénétique, visant à préserver ou restaurer la vision de patients atteints de maladies rétiniennes cécitantes.
La société précise que son principal candidat médicament, GS010 (lenadogene nolparvovec), est en Phase III pour le traitement de la neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL). GenSight Biologics indique que ce candidat est en cours de développement clinique et n’a pas encore obtenu d’autorisation de mise sur le marché en France ni dans aucun autre pays, et n’est donc pas disponible dans le commerce.
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