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Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé mercredi l'arrêt de son étude concernant son médicament expérimental riliprubart dans le traitement de la polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC).
La PIDC est une affection neurologique rare qui provoque une faiblesse progressive et une déficience sensorielle dans les bras et les jambes.
Une analyse indépendante de l'étude de phase 3, la dernière étape des essais cliniques avant le dépôt d'une éventuelle demande de commercialisation, a déterminé que le riliprubart ne démontrerait probablement pas une efficacité suffisante, a indiqué Sanofi dans un communiqué.
Cet arrêt n'entraînera pas de coût financier significatif, a souligné Sanofi qui maintient ses prévisions financières pour 2026.
"La poursuite des autres études en cours sur le riliprubart, notamment l'étude de phase 3 chez des patients atteints de PIDC et traités par immunoglobuline intraveineuse (IgIV), sera évaluée en conséquence", a ajouté le laboratoire.
Agefi-Dow Jones The financial newswire