Sanofi: l'UE approuve le Sarclisa dans le myélome multiple en injection sous-cutanée

Le laboratoire pharmaceutique Sanofi a annoncé lundi que la Commission européenne avait approuvé son médicament Sarclisa (isatuximab) pour le traitement des patients atteints de myélome multiple dans toutes les indications existantes de sa formulation intraveineuse.

"Sarclisa est le premier traitement anticancéreux dans l'Union européenne à être administré via un injecteur portable et par injection sous-cutanée manuelle, offrant une flexibilité d'administration au domicile des patients ou en ambulatoire", a indiqué le groupe pharmaceutique dans un communiqué.

Le Sarclisa est approuvé dans près de 60 pays, dont les Etats-Unis, l'Union européenne, le Japon et la Chine, dans quatre indications du myélome multiple.

Agefi-Dow Jones The financial newswire

Vous avez aimé cet article ? Partagez-le avec vos amis avec les boutons ci-dessous.

Cours en direct

Actualités Sanofi

28 mai	Sanofi: la FDA accorde un examen prioritaire au venglustat dans la maladie de Gaucher
19 mai	Sanofi présente de nouvelles données positives sur l'efdoralprine alfa contre l'emphysème
5 mai	Sanofi investit 294 millions de dollars pour agrandir son centre d'excellence en IA à Toronto
27 avr	Sanofi a placé 2,3 milliards d'euros d'emprunts obligataires
24 avr	Sanofi: le CMUH rend un avis favorable pour le Cenrifki dans le traitement de la sclérose en plaques
23 avr	Sanofi : chiffre d'affaires en hausse de 6,2% au T1, porté par ses nouveaux médicaments
23 avr	Sanofi confirme ses objectifs 2026 après un T1 supérieur aux attentes
23 avr	Sanofi: le Dupixent approuvé aux USA pour traiter l'urticaire chronique spontanée des enfants
22 avr	Sanofi: le Tzield approuvé aux USA pour retarder l'apparition du diabète de type 1 de stade 3 chez les jeunes enfants

Soyez le premier à réagir à cet article

Pour poster un commentaire, merci de vous identifier.

kW55IBscDNrEr52c0teTNyHghoobV4sEJV-TYa3m3ezHFFS94Ol17nNtBtTH-lM3