(Agefi-Dow Jones)--Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé mardi que son traitement expérimental lunsekimig avait atteint les critères d'évaluation principal et secondaires clés dans les études respiratoires de phase 2 dans l'asthme et la rhinosinusite chronique avec polypose nasale.

La phase 2 des essais cliniques permet de déterminer la dose optimale d'un médicament ou d'un vaccin et d'étudier son efficacité pharmacologique.

"Ces données sont prometteuses et étayent notre conviction que le mécanisme de ciblage dual du lunsekimig pourrait offrir une nouvelle option de traitement pour les patients souffrant de maladies respiratoires, dont l'asthme", a déclaré Houman Ashrafian, directeur de la recherche et du développement chez Sanofi.

"Ces résultats soulignent également le potentiel du lunsekimig pour répondre à de multiples aspects critiques de la prise en charge des maladies respiratoires grâce à son mécanisme unique", a-t-il ajouté.

En revanche, une étude de phase 2 sur le lunsekimig n'a pas atteint son critère d'évaluation principal dans la dermatite atopique modérée à sévère.

Dans toutes les études, le lunsekimig a été bien toléré, a précisé Sanofi.

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