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(Actualisation: commentaires d'un analyste, contexte, cours de Bourse)
Le titre Sanofi évolue dans le rouge mercredi après-midi alors que le groupe pharmaceutique a annoncé l'arrêt d'une étude sur l'un de ses médicaments expérimentaux, soit un nouveau revers qui témoigne de ses difficultés à pallier le déclin annoncé des ventes de son traitement vedette, le Dupixent.
Vers 15h50, l'action Sanofi reculait de 1,7%, à 75,50 euros, au sein d'un CAC 40 quasiment stable.
Une analyse indépendante de l'étude de phase 3, la dernière étape des essais cliniques avant le dépôt d'une éventuelle demande de commercialisation, a déterminé que le riliprubart ne démontrerait probablement pas une efficacité suffisante dans le traitement de la polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) réfractaire aux traitements recommandés.
La PIDC est une affection neurologique rare qui provoque une faiblesse progressive et une déficience sensorielle dans les bras et les jambes.
"Aucun signal de sécurité n'a été identifié, mais l'échec d'efficacité constitue un revers clinique", commente Invest Securities.
Cet arrêt n'entraînera pas de coût financier significatif, a souligné Sanofi qui maintient ses prévisions financières pour 2026.
"La poursuite des autres études en cours sur le riliprubart, notamment l'étude de phase 3 chez des patients atteints de PIDC et traités par immunoglobuline intraveineuse (IgIV), sera évaluée en conséquence", a ajouté le laboratoire.
"A ce stade, le programme n'est donc pas totalement invalidé, mais le risque de développement augmente nettement, en particulier dans les populations les plus difficiles à traiter", commente Invest Secutities.
+ Un échec symptomatique +
"A titre indicatif, les prévisions de vente pour ce produit seraient de près de 410 millions de dollars à horizon 2032 après une mise sur le marché potentiellement attendue en 2027", ajoute l'intermédiaire financier.
Le riliprubart n'est donc pas l'un des principaux médicaments expérimentaux susceptibles de remplacer le médicament vedette de Sanofi, le Dupixent (15,7 milliards d'euros de ventes en 2025, soit 36% du chiffre d'affaires total) qui tombera dans le domaine public à partir de 2031.
Pour autant, cet échec de R&D, qui survient après plusieurs autres déconvenues ces derniers mois (l'amlitelimab - considéré comme le successeur de son médicament vedette Dupixent dans la dermatite atopique, et le tolebrutinib dans la sclérose en plaques), pourrait renforcer les doutes des investisseurs sur la capacité de Sanofi à franchir l'obstacle Dupixent.
Ces craintes ont déjà coûté son poste à l'ancien directeur général du groupe Paul Hudson, qui a été remplacé en avril par l'ancienne dirigeante du laboratoire allemand Merck KGaA, Belén Garijo.
Agefi-Dow Jones The financial newswire