
(Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire pharmaceutique Sanofi a annoncé samedi que son vaccin contre le Covid-19 Nuvaxovid avait fait preuve, dans le cadre d'une étude comparative, d'une meilleure tolérance que le mNEXSPIKE développé par son concurrent américain Moderna.
Le Nuvaxovid a démontré "une réactogénicité systémique statistiquement significativement plus faible" que le dernier vaccin utilisant la technologie de l'ARN messager (ARNm) contre le Covid-19 de Moderna, mNEXSPIKE, sur l'ensemble des critères d'évaluation prédéfinis de l'étude COMPARE, a indiqué Sanofi dans un communiqué.
Dans cette étude randomisée et en double aveugle, lorsque des effets secondaires se sont produits avec le Nuvaxovid, ils étaient moins graves et de plus courte durée que ceux observés avec le mNEXSPIKE, a ajouté le laboratoire pharmaceutique.
L'étude COMPARE, qui a recruté 1.000 adultes aux Etats-Unis, a été présentée au Congrès mondial de la Société européenne de microbiologie clinique et des maladies infectieuses (ESCMID) à Munich, en Allemagne.
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