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(ABC Bourse) - Innate Pharma (IPH) muscle ses moyens financiers et accélère sur ses programmes en oncologie au premier semestre 2026, porté par la mise en œuvre de son partenariat stratégique avec Sobi autour de lacutamab et une levée de fonds de 30 millions d’euros.
La société, cotée à Euronext Paris et au Nasdaq, publie ses résultats consolidés du premier semestre 2026 et fait le point sur son portefeuille: paiement initial de 75 millions de dollars lié à la clôture de l’accord avec Sobi, lancement de la phase 3 TELLOMAK-3, avancées sur l’ADC IPH4502 et attente des résultats de PACIFIC-9 (monalizumab) au second semestre 2026. Innate affiche une trésorerie de 21,4 millions d’euros au 30 juin 2026 et anticipe un horizon de trésorerie jusqu’à la fin du 1er trimestre 2028, en tenant compte du paiement initial et du produit de l’augmentation de capital.
« L’année 2026 constitue une année clé pour Innate, marquée par notre partenariat stratégique avec Sobi et le renforcement de notre situation financière”, a déclaré Jonathan Dickinson, Directeur général d’Innate Pharma. “Le partenariat avec Sobi étant désormais effectif et l’étude de Phase 3 TELLOMAK-3 initiée, nous visons l’inclusion du premier patient au premier trimestre 2027, dans la perspective d’un dépôt de demande d’approbation accélérée dans le syndrome de Sézary. Pour la suite, nous présenterons les données de phase 1 d’IPH4502 à l’ENA 2026 et attendons les résultats de l’étude de phase 3 PACIFIC-9 évaluant le monalizumab d’ici la fin de l’année, tout en restant pleinement mobilisés afin de créer de la valeur pour les patients et les actionnaires. »
Lacutamab: Sobi déclenche 75 millions de dollars et la phase 3 TELLOMAK-3
Innate Pharma indique que son partenariat stratégique avec Sobi sur lacutamab dans les lymphomes T cutanés est désormais effectif, avec un paiement initial de 75 millions de dollars. La clôture de la transaction, annoncée après l’expiration des délais d’attente auprès des autorités de la concurrence et la réalisation des autres conditions, « déclenche le paiement initial de 75 millions de dollars et marque le lancement de l’étude confirmatoire de Phase 3 TELLOMAK-3, avec l’inclusion du premier patient prévue au premier trimestre 2027 ».
Dans le cadre de l’accord, Innate conduit l’étude confirmatoire de phase 3 TELLOMAK-3 dans le lymphome T cutané. L’étude doit ensuite permettre le dépôt de demandes d’autorisations de mise sur le marché complètes dans les « pays principaux » pour le syndrome de Sézary et le mycosis fongoïde. Sobi obtiendra les droits mondiaux exclusifs de commercialisation après une éventuelle autorisation accélérée et pourra obtenir « l’intégralité des droits mondiaux de développement » si la phase 3 s’avère positive.
Selon les termes communiqués, Sobi verse 75 millions de dollars à la clôture. Innate pourra aussi recevoir jusqu’à 40 millions de dollars de jalons de développement à court terme dans le syndrome de Sézary, jusqu’à 465 millions de dollars liés à l’option de Sobi et à de futurs jalons réglementaires et commerciaux, ainsi que des « redevances progressives à deux chiffres sur les ventes nettes ».
La société rappelle qu’en février 2025, la FDA a accordé à lacutamab le statut de “Breakthrough Therapy” dans le syndrome de Sézary en rechute ou réfractaire. Lacutamab bénéficie aussi de la désignation Fast Track de la FDA, de la désignation PRIME de l’EMA et du statut de médicament orphelin aux États-Unis et en Europe. Sur un autre axe clinique, l’étude de phase 2 KILT (LYSA) dans le lymphome T périphérique, évaluant lacutamab associé à GEMOX versus GEMOX seul, a terminé son recrutement.
IPH4502: premières données attendues à l’ENA 2026 après la fin du recrutement
Innate Pharma rapporte la finalisation du recrutement dans les cohortes d’escalade de dose et d’enrichissement de l’étude de phase 1 d’IPH4502, un ADC anti-Nectine-4 à base d’exatecan. Au total, 76 patients ont été inclus dans plusieurs types de tumeurs exprimant la Nectine-4.
La société fait état d’une « activité antitumorale préliminaire » chez des patients lourdement prétraités, avec notamment des réponses objectives dans le cancer urothélial après enfortumab vedotin, ainsi que dans le cancer du poumon non à petites cellules et le carcinome épidermoïde de la tête et du cou. À ce stade, Innate mentionne un « profil de tolérance favorable », avec une toxicité hématologique limitée.
Les premières données de l’escalade de dose de cette phase 1 doivent être présentées lors du 38e Symposium EORTC-NCI-AACR (ENA 2026), le 18 novembre 2026. Innate précise également s’appuyer, pour son portefeuille préclinique d’ADC, sur sa technologie propriétaire de linker, déjà en développement clinique avec IPH4502.
Trésorerie, levée de fonds et agenda: horizon jusqu’au T1 2028, PACIFIC-9 attendu au S2 2026
Sur le plan financier, Innate Pharma affiche une position de trésorerie de 21,4 millions d’euros au 30 juin 2026. Le groupe indique anticiper un horizon de trésorerie « jusqu’à la fin du 1er trimestre 2028 », en intégrant le paiement initial de 75 millions de dollars lié à Sobi et le produit de l’augmentation de capital de 30 millions d’euros réalisée pour soutenir principalement IPH4502 et le portefeuille préclinique d’ADC.
Côté pipeline en partenariat, AstraZeneca pilote PACIFIC-9, une étude de phase 3 évaluant durvalumab en association avec monalizumab ou oleclumab chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules de stade III non résécable, sans progression après chimioradiothérapie à base de platine. Le recrutement est terminé et les données sont attendues au second semestre 2026. La société mentionne aussi la poursuite de MATISSE (phase 2) sur IPH5201 (anti-CD39) en association avec durvalumab et une chimiothérapie, avec un recrutement qui « se poursuit » dans la population PD-L1 ≥ 1 % après une analyse intermédiaire.
Parmi les actualités d’entreprise, Innate a annoncé la nomination de Markus Jensen en tant que Directeur médical, avec effet au 1er septembre 2026, afin de superviser les activités de développement clinique alors que la société se prépare à faire progresser lacutamab en phase 3 et poursuit le développement d’IPH4502.
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