OK
Accueil > Communauté > Forum Ose Immunotherapeutics

La Biotech Covid gagnante? - Page 2

Cours temps réel: 9,00  0,67%



tonio7585 tonio7585
09/06/2021 09:22:10
3

va t'on reussir à changer de tendance ?

Ce serait pour bientot graphiquement

  
Répondre
Invectus Invectus
04/06/2021 18:14:17
4

Consultez notre poster ASCO2021 : des données du 1er essai chez l’homme de l’antagoniste SIRPa montrant une tolérance et une efficacité en monothérapie chez des patients atteints de tumeurs solides et lourdement prétraités, avec Boehringer
Lire : #CD47

https://twitter.com/OSEIMMUNO/status/1400846323352543234
------------------------------------------------

Cette file a été créé à l'origine pour suivre l'évolution du vaccin Covid 2è génération, mais le pipe line d'Ose Imnuno est si riche qu'il faudrait une dizaine de files pour suivre chaque recherche...

-----------------------------------------------
Actionnaire

  
Répondre
Ribo Ribo
28/05/2021 10:49:55
1

(Bour.sier) - 28/05/2021 à 09:28►OSE Immuno : sans réaction

OSE Immuno reste stable sur les 11 euros ce vendredi, alors que la société et FoRT (Fondazione Ricerca Traslazionale) ont annoncé l'autorisation de l'Agence Italienne du médicament (Agenzia Italiana del Farmaco, AIFA) et du Comité d'éthique pour démarrer un nouvel essai clinique de phase 2 évaluant Tedopi en combinaison avec Opdivo ou avec une chimiothérapie en traitement de 2e ligne chez les patients atteints d'un cancer du poumon métastatique non à petites cellules.
L'essai comprendra 3 bras de traitement et évaluera Tedopi, vaccin à base de néo-épitopes, en combinaison avec Opdivo (nivolumab), le checkpoint inhibiteur immunitaire de Bristol Myers Squibb, ou Tedopi en combinaison avec une chimiothérapie versus chimiothérapie seule en deuxième ligne de traitement chez des patients HLA-A2 positifs atteints d'un cancer du poumon métastatique non à petites cellules, après une première ligne de chimio-immunothérapie.

L'essai clinique sera promu par la fondation italienne en oncologie, FoRT. Il sera soutenu par Bristol Myers Squibb qui fournira Opdivo (nivolumab) et par OSE Immunotherapeutics qui fournira Tedopi et apportera un soutien financier.

"Le Tedopi a déjà montré de très bons résultats dans le NSCLC en monothérapie post-checkpoint inhibitors" souligne Portzamparc. "Cette nouvelle pourrait permettre de renforcer le potentiel d'utilisation du produit dans le NSCLC et donc aussi son potentiel de valorisation, et cela avec un impact financier réduit pour OSE grâce à la participation de BMS et de la FoRT" poursuit l'analyste qui vise un cours de 16,10 euros avec un avis à l'achat.

  
Répondre
Invectus Invectus
28/05/2021 09:57:27
1

https://twitter.com/OSEIMMUNO/status/1397951704566571014?s=19

Un grand jour pour la communauté du #cancer : nous démarrons un #essai clinique de Ph2 avec la fondation FoRT pour évaluer notre actif Tedopi en association avec #Opdivo ou une chimiothérapie dans le #cancer du poumon non à petites cellules métastatique : https://t.co/FAIqHr7EUR https://t.co/IlY30ZLVu5

  
Répondre
sergoo sergoo
27/05/2021 19:58:17
4

OSE Immunotherapeutics et la Fondation FoRT démarrent une étude clinique de phase 2 pour Tedopi

Message complété le 27/05/2021 19:59:00 par son auteur.

— OSE Immunotherapeutics et FoRT (Fondazione Ricerca Traslazionale) annoncent l'autorisation de l'Agence Italienne du médicament (Agenzia Italiana del Farmaco, AIFA) et du Comité d'éthique pour démarrer un nouvel essai clinique de phase 2 évaluant Tedopi en combinaison avec Opdivo ou avec une chimiothérapie en traitement de 2e ligne chez les patients atteints d'un cancer du poumon métastatique non à petites cellules.

L'essai comprendra 3 bras de traitement et évaluera Tedopi, vaccin à base de néo-épitopes, en combinaison avec Opdivo (nivolumab), le checkpoint inhibiteur immunitaire de Bristol Myers Squibb, ou Tedopi en combinaison avec une chimiothérapie versus chimiothérapie seule en deuxième ligne de traitement chez des patients HLA-A2 positifs atteints d'un cancer du poumon métastatique non à petites cellules, après une première ligne de chimio-immunothérapie.

L'essai clinique sera promu par la fondation italienne en oncologie, FoRT. Il sera soutenu par Bristol Myers Squibb qui fournira Opdivo(R) (nivolumab) et par OSE Immunotherapeutics qui fournira Tedopi(R) et apportera un soutien financier.

Alexis Peyroles, Directeur général d'OSE Immunotherapeutics, commente : "Ce nouveau programme de développement de Tedopi va permettre de compléter les données cliniques sur Tedopi dans cette indication pour répondre à des patients en attente d'options de traitements innovants. Tedopi a été évalué en monothérapie dans le cancer du poumon non à petites cellules après échec des checkpoints inhibiteurs dans un essai de phase 3, Atalante, dont les résultats positifs de l'étape 1 ont été présentés au congrès 2020 de l'ESMO".

Message complété le 27/05/2021 20:02:32 par son auteur.

https://twitter.com/OSEIMMUNO/status/1397951704566571014/photo/1

Message complété le 28/05/2021 07:59:02 par son auteur.

Pour rappel sur OSE : (lu sur un autre forum)
- 1 produit en phase 3 1ère partie réussie
- 3 produits en phase 2
- 4 produits en phase 1
- des produits en pré-clinique et prometteurs
- 1.4 milliards de deals déjà signés + royalties


Et bientôt 6 en phases 2 avec en plus :
Tedopi avec Opdivo ou chimio en phase 2
Ose 172
Ose 127

Actuellement, Tedopi sans ovaire, tedopi dans pancréas et fr104

  
Répondre
Invectus Invectus
26/05/2021 08:40:52
6

Bonjour,
J'ai ouvert cette file, un 12 octobre 2020, dans l'espoir, un jour, de poster la news de ce jour!!!:

Boursier.com Hector Chaunu, publié le 26/05/2021 à 07h38
https://www.boursier.com/actions/actualites/news/ose-immuno-1ere-administration-de-son-vaccin-multi-variants-de-2e-generation-contre-la-covid-chez-un-volontaire-sain-850426.html

OSE Immuno : 1ère administration de son vaccin multi-variants de 2e génération contre la Covid chez un volontaire sain
(Boursier.com) — OSE Immunotherapeutics annonce que le premier volontaire sain a été inclus dans l'essai clinique de Phase 1 évaluant CoVepiT, son vaccin contre la COVID-19, et a reçu une administration du produit.
Cet essai clinique de Phase 1 évalue la tolérance, la réactogénicité et l'immunogénicité de deux schémas posologiques de CoVepiT chez 48 adultes volontaires sains, précédemment vaccinés ou non par un vaccin déjà autorisé contre la COVID-19.
Alexis Peyroles, Directeur général d'OSE Immunotherapeutics, commente : "Nous sommes très heureux des progrès réalisés sur le programme CoVepiT et cette première administration chez l'homme représente une étape clé de son développement. Nous sommes impatients d'avancer et de pouvoir confirmer son efficacité pour proposer à la population une protection large et à long terme contre la COVID-19, en particulier aux personnes les plus vulnérables. Nous préparons les prochaines phases de développement de CoVepiT avec l'extension potentielle des essais cliniques ultérieurs à d'autres pays européens tout en progressant sur son industrialisation et sa fabrication.
Ces étapes sont soutenues par un financement de 10,7 millions d'euros de l'Etat français, obtenu récemment via Bpifrance".
L'essai clinique de phase 1 en cours est basé sur les résultats d'études précliniques et ex vivo chez l'homme (CoVepiT 1) montrant que CoVepiT permet de générer des cellules T mémoires sentinelles associées à une immunité protectrice à long terme contre la COVID-19. En ciblant 11 protéines du virus (Spike, M, N et plusieurs protéines non structurales), ce vaccin de seconde génération a pour objectif de couvrir tous les variants existants et futurs du SARS-CoV-2.

  
Répondre
sergoo sergoo
26/05/2021 07:49:55
1

https://twitter.com/OSEIMMUNO/status/1397426550505680899

Message complété le 26/05/2021 07:49:50 par son auteur.

Nous sommes heureux de vous annoncer que le premier volontaire sain a été inclus et a reçu une administration de CoVepiT, notre #vaccin multi-variants contre la #COVID-19, dans l’essai clinique de phase 1. Lire :

  
Répondre
Invectus Invectus
20/05/2021 08:06:51
3

@Tonio , merci pour ton partage!

La même news: (source : Ose Immuno)
OSE Immunotherapeutics et Boehringer Ingelheim présentent des résultats positifs de Phase 1 de BI 765063, inhibiteur first-in-class de SIRPα, dans les tumeurs solides, au congrès de l’ASCO 2021
• BI 765063, un inhibiteur first-in-class de SIRPα sur l’axe SIRPα/CD47 « Don’t Eat Me », est développé en collaboration avec Boehringer Ingelheim.
• Les données montrent une bonne tolérance de BI765063 et une efficacité en monothérapie chez des patients atteints de tumeurs solides et lourdement prétraités.
Nantes, le 20 mai 2021, 7 heures 30 - OSE Immunotherapeutics (ISIN: FR0012127173; Mnemo: OSE) et Boehringer Ingelheim, son partenaire pour le développement de BI 765063, annoncent aujourd’hui que des premières données prometteuses de l’inhibiteur sélectif de SIRPα, BI 765063, issues de l’étude de Phase 1 d’escalade de dose menée chez des patients atteints de tumeurs solides, ont été acceptées en présentation poster au congrès annuel de l’ASCO (American Society of Clinical Oncology) qui se tiendra du 4 au 8 juin 2021 (Abstract #2623).

Pour télécharger le communiqué: https://t.co/yWGpFgA8EQ?amp=1


  
Répondre
tonio7585 tonio7585
20/05/2021 07:37:10
5

OSE Immunotherapeutics et Boehringer Ingelheim présentent des résultats positifs de Phase 1 de BI 765063, inhibiteur first-in-class de SIRP?, dans les tumeurs solides, au congrès de l'ASCO 2021
Boursorama CP•20/05/2021 à 07:30


https://www.boursorama.com/bourse/actualites/ose-immunotherapeutics-et-boehringer-ingelheim-presentent-des-resultats-positifs-de-phase-1-de-bi-765063-inhibiteur-first-in-class-de-sirp-dans-les-tumeurs-solides-au-congres-de-l-asco-2021-8f4bade34fd5c4ab38966b876faa55d6

  
Répondre
Ribo Ribo
18/05/2021 12:23:37
1

Portzamparc reste acheteur avec un objectif relevé de 15,50 à 16,10 EUR.

  
Répondre
Ribo Ribo
18/05/2021 10:08:56
2

Heureusement qu'OSE est français... parce qu'en Italie !

  
Répondre
Invectus Invectus
18/05/2021 09:17:07
3

Bravo sergoo , cette news explique la hausse..et surtout le soutien du GVT à notre belle biotech!!

https://twitter.com/OSEIMMUNO/status/1394529957318205444

Nous sommes heureux d'annoncer que nous avons reçu un financement jusqu’à €10,7 millions du Gouvernement français via @Bpifrance , pour les prochaines étapes du développement de CoVepit, notre vaccin multi-variants contre le #COVID-19.

  
Répondre
sergoo sergoo
18/05/2021 07:42:58
4

OSE Immunotherapeutics obtient un nouveau financement public de 10,7 ME pour les prochaines étapes du développement de CoVepiT

Message complété le 18/05/2021 07:44:29 par son auteur.

file:///C:/Users/UTILIS~1/AppData/Local/Temp/FR_2021-05-18-CP-VF_.pdf

Message complété le 18/05/2021 07:45:49 par son auteur.

— OSE Immunotherapeutics SA, annonce avoir obtenu un financement public de 10,7 millions d'euros dans le cadre de l'appel à manifestation d'intérêt "Capacity Building", opéré pour le compte de l'état par Bpifrance dans le cadre du Programme d'investissements d'avenir (PIA) et du plan France Relance afin de soutenir le programme de développement de CoVepiT, son vaccin multi-variants contre la COVID-19 en cours de Phase 1 clinique.

"Nous remercions le Gouvernement français et Bpifrance de nous renouveler leur confiance et de nous soutenir avec un financement supplémentaire qui va permettre d'élargir le développement clinique de CoVepiT, sous réserve de résultats positifs de la Phase 1 en cours en Belgique, avec l'extension potentielle des essais cliniques ultérieurs à d'autres pays européens. En parallèle, nous avançons sur l'industrialisation de notre vaccin, un volet majeur de son développement, avec notamment la fabrication d'un nouveau lot clinique afin d'être prêts pour le démarrage des phases cliniques ultérieures", commente Alexis Peyroles, Directeur général d'OSE Immunotherapeutics.

L'étude clinique de phase 1 en cours a pour objectif d'évaluer la tolérance, la réactogénicité et l'immunogénicité de CoVepiT chez des adultes volontaires sains. Cet essai clinique est basé sur les résultats d'études précliniques et ex vivo chez l'homme (CoVepiT 1) montrant que CoVepiT permet de générer des cellules T mémoires sentinelles associées à une immunité protectrice à long terme contre la COVID-19. En ciblant 11 protéines du virus (Spike, M, N et plusieurs protéines non structurales), ce vaccin de seconde génération a pour objectif de couvrir tous les variants existants et futurs du SARS-CoV-2.

En décembre 2020, OSE Immunotherapeutics avait obtenu un premier financement public d'un montant de 5,2 millions d'euros dans le cadre de l'appel à projets PSPC-COVID, opéré pour le compte de l'État par Bpifrance dans le cadre du Programme d'investissements d'avenir (PIA). Ce financement était destiné en particulier à soutenir l'étude CoVepiT 1, la fabrication d'un lot clinique selon les Bonnes Pratiques de Fabrication et la phase 1 clinique.

  
Répondre
Ribo Ribo
17/05/2021 09:22:19
4

https://covid19.trackvaccines.org/vaccines/118/

Le protocole pour la Phase I est officiellement enregistrée depuis jeudi sur ClinicalTrials.gov

  
Répondre
Invectus Invectus
17/05/2021 09:11:31
1

Une news à venir?

Message complété le 17/05/2021 09:40:10 par son auteur.

La perle des biotechs! Avec Transgene....

Message complété le 17/05/2021 10:26:08 par son auteur.

Pour le moment, nous sommes toujours dans le rattrapage de la baisse récente...

  
Répondre
Dubaisan Dubaisan
12/05/2021 01:14:00
1

Ose est une petite perle qui demande patience.

  
Répondre
Ribo Ribo
11/05/2021 21:07:21
2

Episode 3 pour les autres voies de recherche

https://www.youtube.com/watch?v=zNWfy4ZV9hY

  
Répondre
Invectus Invectus
11/05/2021 18:22:01
1

@sergoo,

Très instructif et donc interressant.

Merci!

  
Répondre
sergoo sergoo
11/05/2021 18:11:33
2
getstrike getstrike
07/05/2021 17:50:19
0

Même sentiment ...piste et projets interessants mais reportage et locaux bien creux..

  
Répondre

Forum de discussion Ose Immunotherapeutics

202106090922 804512
ebook Téléchargez gratuitement le guide "3 actions de nos experts pour 2021"

Analyser les opportunités actuelles, repérer les entreprises à fort potentiel, etc.