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(ABC Bourse) - Adocia a publié des résultats en net recul au deuxième trimestre 2026, avec un chiffre d’affaires limité à 43.000 euros contre 445.000 euros un an plus tôt. La société biopharmaceutique, cotée sur Euronext Paris et spécialisée dans le traitement du diabète et de l’obésité, concentre désormais ses efforts sur sa plateforme BioChaperone® et prépare une étape clé en Chine avec son partenaire Tonghua Dongbao.
Au 30 juin 2026, la trésorerie s’établit à 9,7 millions d’euros, contre 17,2 millions d’euros au 31 décembre 2025. Malgré une consommation de trésorerie de 10,1 millions d’euros au premier semestre, Adocia indique disposer d’un horizon de financement jusqu’au début du deuxième trimestre 2027, en tenant compte de l’utilisation intégrale d’un financement pouvant atteindre 6 millions d’euros signé avec Vester Finance.
Chiffre d’affaires en recul et trésorerie sous contrôle
Le chiffre d’affaires du deuxième trimestre 2026 atteint 43.000 euros, contre 445.000 euros sur la même période en 2025. Sur six mois, il ressort également à 43.000 euros, contre 1,031 million d’euros un an plus tôt. Ces revenus proviennent d’une étude de faisabilité portant sur la technologie BioChaperone® appliquée à une nouvelle combinaison de peptides pour un partenaire potentiel non divulgué.
La consommation de trésorerie liée aux activités s’élève à 10,1 millions d’euros au premier semestre 2026, contre 11,8 millions d’euros un an plus tôt. Les dettes financières nettes comprennent 0,7 million d’euros de prêts garantis par l’État, après remboursement de 0,7 million d’euros au cours du trimestre, avec une maturité maintenue à fin août 2026, ainsi que 0,7 million d’euros d’avance en compte courant d’actionnaire non remboursée.
La société précise que, en cas de hausse du cours de Bourse, les bons de souscription d’actions émis lors des deux dernières levées de fonds pourraient générer respectivement jusqu’à 10,2 millions et 11,5 millions d’euros si la totalité était exercée.
« Notre horizon de trésorerie est assuré jusqu'au début du deuxième trimestre 2027. Nous restons focalisés sur le développement du programme BioChaperone ® , qui est, selon nous, susceptible de générer le plus de valeur à court terme », ajoute Mathieu-William Gilbert, Directeur Administratif et Financier et Directeur des Opérations d'Adocia.
BioChaperone® Lispro en Chine et nouvelles discussions avec des pharmas
Adocia poursuit avec Tonghua Dongbao la préparation du dépôt de la demande d’autorisation de mise sur le marché en Chine pour BioChaperone® Lispro, après des résultats positifs de Phase 3 chez des patients atteints de diabète de type 1 et 2. Dans l’étude menée auprès de 1.040 personnes atteintes de diabète de type 2, le traitement a atteint son critère principal en démontrant une réduction de l’HbA1c non-inférieure à celle de Humalog® à 26 semaines, avec un profil de sécurité et de tolérance similaire, et un contrôle glycémique supérieur tout au long de la journée et après chaque repas.
Le contrat prévoit un paiement d’étape de 20 millions de dollars conditionné à l’obtention de l’autorisation en Chine, ainsi que des redevances à deux chiffres sur les ventes.
« Au cours de ce trimestre, nous avons continué d’avancer, avec notre partenaire Tonghua Dongbao, vers le dépôt de la demande d’autorisation de mise sur le marché en Chine de BioChaperone® Lispro. Dans le même temps, les résultats positifs des études de faisabilité sur BioChaperone® nous ont amené à concentrer nos efforts sur le développement de cette plateforme et nous permettent d’engager des discussions pour de prochaines étapes avec deux grandes pharmas », déclare Olivier Soula, Directeur Général et Cofondateur d'Adocia.
La société indique avoir mené des études de faisabilité avec trois grandes entreprises pharmaceutiques, avec des résultats positifs ouvrant la voie à des discussions avec deux d’entre elles. Un nouveau lot GMP de BioChaperone® a été produit à l’échelle industrielle au premier trimestre 2026 pour soutenir ces développements.
Adocia a également annoncé l’expiration du droit exclusif de négociation accordé à Sanofi en 2023 pour M1Pram1,2. L’entreprise conserve l’intégralité des droits mondiaux sur M1Pram et a décidé de mettre en pause son développement, tout en continuant d’évaluer ses perspectives.
Enfin, la société développe AdoXLong™, une plateforme de peptides à action prolongée visant une injection mensuelle pour les traitements fondés sur les agonistes du GLP‑1, de l’amyline ou d’autres peptides métaboliques. Une demande de brevet a été déposée en novembre 2025, avec une protection potentielle jusqu’en 2046.
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